Тромбоцитопатия: причины возникновения и основные симптомы, способы лечения заболевания

Заболевание характеризуется изменением качественного состава тромбоцитов при неизменном количестве. Чаще диагностируется в детском возрасте.

Причины тромбоцитопатии

Среди причин возникновения заболевания: наследственное нарушение строения тромбоцитов, приобретенное изменение структуры тромбоцитов вследствие ряда заболеваний (болезни печени, почек, дефицит витамина В12, недостаток в рационе белковой пищи).

Симптомы тромбоцитопатии

Симптомы заболевания объединяются в геморрагический синдром (повышенная кровоточивость). На коже наблюдаются кровоподтеки даже при незначительных воздействиях. Кровотечения возникают при незначительных травмах, прорезывании или удалении зубов, нередки носовые кровотечения, примеси крови в моче и кале, наблюдаются кровотечения у девочек-подростков, не связанные с менструацией. Следствием кровотечений является анемический синдром (слабость, одышка, головокружения).

Диагностика тромбоцитопатии

Для подтверждения наличия патологии необходим тщательный сбор личного и семейного анамнеза. Уточняются все симптомы, а также проводятся лабораторные исследования. Особенно внимательно необходимо исследовать процесс гомеостаза (кроветворения): общий анализ крови, время кровотечения и свертывания крови, изучаются свойства тромбоцитов, проводятся различные тесты. Диагностика проводится не менее 3 раз - в периоды ремиссии и обострения. В редких случаях берут пункцию костного мозга.

Лечение тромбоцитопатии

В случаях, когда заболевание наследственное, проводится профилактическое лечение или купирование геморрагического синдрома. Не рекомендуется употребление в пищу специй, уксуса, алкоголя на протяжении всей жизни. В рационе обязательно должны присутствовать витамины А, С, Р и арахис.

Медикаментозное лечение гемостатическими препаратами (аминокапроновая кислота и др.) проводится 2-4 раза в год, пациент постоянно находится под наблюдением гематолога. При симптоматической тромбоцитопатии необходимо проведение лечения основного заболевания, исключение приема влияющих на образование тромбоцитов препаратов и других провоцирующих моментов.

Профилактика тромбоцитопатии

Специфических профилактических мероприятий не существует. Рекомендуется консультация генетика для семей, имеющих врожденные нарушения свертываемости крови. Необходимо отказаться от бесконтрольного приема медикаментов. Укреплять защитные силы организма (рациональное питание, физическая активность, прогулки на свежем воздухе).