Аффида для детей : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ для "Дельта Медікел Промоушнз АГ", Німеччина/Швейцарія
- Действующее в-во:
- Ибупрофен (Ibuprofen)
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Этот фармацевтический препарат является нестероидным противовоспалительным средством.
Действующее вещество представляет собой производное пропионовой кислоты. Оно проявляет выраженную противовоспалительную, обезболивающую и жаропонижающую активность. Механизм действия средства заключается в подавлении фермента циклооксигеназы, что, в свою очередь, способствует снижению синтеза простагландинов.
Активный компонент быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальное содержание в крови наблюдается через 1-2 часа после приема. Период полувыведения составляет около 2 ч. Метаболизм препарата происходит в печени. Выведение лекарственного средства идет через почки.
Основное действующее вещество: в 5 мл суспензии содержится 100 мг ибупрофена.
Вспомогательные вещества: глицерин сорбита раствор 70%, ксантановая камедь; целлюлоза микрокристаллическая и натрия кармеллоза; полисорбат 80 трилон Б; сахарин натрия кислота лимонная моногидрат, натрия дигидрат; натрия бензоат, ароматизатор абрикосовый, глицирризиновая кислота, аммиачная глицирризиновая кислота, сахар, аспартам, ацесульфам-К; эмульсия симетикона 30%, натрия хлорид, вода очищенная.
Препарат показан для кратковременного лечения лихорадки и боли у детей.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, ангионевротический отек или крапивница) при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с приемом НПВС;
активная или в анамнезе рецидивирующая язвенная болезнь, или желудочно-кишечное кровотечение (2 или более эпизодов подтвержденного образования язвы или кровотечения);
повышенная склонность к кровотечениям или активное кровотечение;
тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA));
тяжелая печеночная недостаточность;
тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация ˂ 30 мл / мин);
тяжелое обезвоживание;
цереброваскулярные или другие кровотечения;
нарушения кроветворения или свертывания крови;
наследственная непереносимость фруктозы.
Препарат применяют в педиатрии после 6 мес. Препарат не рекомендуется для применения у детей с массой тела менее 7 кг.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Для детей суточная доза составляет 20 мг / кг в сутки, которую следует разделить на 3-4 приема.
Для правильного расчета суточной дозы препарата считают, что на 1 кг массы тела ребенка приходится 1 мл суспензии, что эквивалентно 20 мг ибупрофена (например, для ребенка с массой тела 9 кг применяют 9 мл суспензии в сутки, что эквивалентно 180 мг ибупрофена).
Для расчета разовой дозы суточную дозу следует разделить на 3-4 приема.
В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:
вялость, сонливость;
тошнота, рвота, боль в животе, диарея;
вертиго, головная боль, звон в ушах, головокружение, судороги и потеря сознания.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение;
аллергические реакции и анафилактический шок;
реактивность дыхательных путей, астма, бронхоспазм или одышка;
различные кожные проявления, в частности: высыпания различного типа, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек;
отек, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность;
ринит, асептический менингит.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию