Азурикс : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данный препарат относится к средствам для лечения подагры.

Активное вещество является селективным непуриновым ингибитором ксантиноксидазы, производным 2-арилтиазола. Ксантиноксидаза - катализатор двух стадий пуринового обмена: окисления гипоксантина до ксантина и окисления ксантина до мочевой кислоты. Действующий компонент избирательно тормозит указанный фермент, что вызывает снижение содержания мочевой кислоты.

Лекарственное средство не угнетает прочие ферменты, которые участвуют в метаболизме пуринов или пиримидинов.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 таблетке содержится фебуксостата 80 мг или 120 мг.

Вспомогательные вещества: маннитол, кроскармеллоза натрия, натрия гидрокарбонат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Показания

Препарат назначают для лечения хронической гиперурикемии при заболеваниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов, в том числе при наличии тофусов и/или подагрического артрита в настоящее время или в анамнезе.

Также лекарство применяется для профилактики гиперурикемии у взрослых пациентов, подвергающихся химиотерапии по поводу гематологических злокачественных новообразований с умеренным или высоким риском синдрома лизиса опухоли (СЛО).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Препарат рекомендуется применять к дозе 80 мг 1 раз в сутки перорально, вне зависимости от приема пищи.

Если концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) после 2–4 недель лечения, следует рассмотреть повышение дозы препарата до 120 мг 1 раз в сутки.

Результат терапии проявляется довольно быстро, что делает возможным повторное определение концентрации мочевой кислоты через 2 недели.

Задачей лечения является снижение концентрации мочевой кислоты и поддержание ее на уровне менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).

Длительность профилактики приступов подагры составляет не менее 6 месяцев.

Передозировка

В случае передозировки рекомендовано симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

• диарея, тошнота;

• нарушения функции печени;

• высыпания (в том числе высыпания с более низкой частотой возникновения);

• панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз;

• реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции;

• затуманенное зрение;

• снижение массы тела, повышение аппетита, анорексия;

• нервозность;

• шум в ушах;

• гепатит, желтуха, печеночная недостаточность;

• токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отёк, реакции на лекарственное средство, которые сопровождаются эозинофилией и системными симптомами, генерализованные высыпания (серьезные), эритема, эксфолиативные, фолликулярные, везикулезные, пустулезные, зудящие, эритематозные, кореподобные высыпания, алопеция, повышенная потливость;

• эректильная дисфункция.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С.

Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.