Батроксобин Инъекционный : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
![Батроксобин Инъекционный](https://i.obozrevatel.com/medicament/2019/1/14/pazflo-500x500.jpg?size=300x300)
- Производитель:
- Тобиши Фарм. Ко. Лтд, Пекинская Фарм. Комп., Китай
- Действующее в-во:
- Батроксобин (Batroxobinum)
- ATX-классификация:
B01AD - Ферменты
B01AD - Ферменты
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное лекарственное средство входит в группу антитромботических средств.
Активный компонент препарата получен путем экстракции из змеиного яда (Bothrops аtrox moojeni). При попадании в кровь он вызывает снижение концентрации фибриногена, а также препятствует образованию фибрина.
Введение препарата способствует снижению вязкости цельной крови, вязкости плазмы крови за счет гипо- и афибриногенных свойств. Следствием этого действия является улучшение кровотока.
Лекарство не влияет на тромбоцитарную функцию.
Наибольшая концентрация лекарства в крови достигается непосредственно после введения и может держаться на протяжение 48 ч. Скорость разрушения действующего вещества после 1-го введения составляет около 6 ч. После каждой последующей инъекции она возрастает. Это связано с понижением содержания фибриногена.
Выведение лекарства происходит, главным образом, через почки.
Основные активные вещества: в 0,5 мл раствора содержится 5 BU (БО) батроксобину (около 45 мкг).
Вспомогательные компоненты: хлорбутанол, натрия хлорид, кислота соляная, вода для инъекций.
Продается в виде раствора для инъекций.
Препарат показан к применению при следующих заболеваниях:
острые ишемические цереброваскулярные заболевания;
сосудистые тромбозы и эмболии (облитерирующий васкулит, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, стенокардия, инфаркт миокарда, острый ишемический инсульт, периферический артериальный тромбоз, тромбоз сосудов сетчатки);
расстройства периферического кровообращения и микроциркуляции (острая нейросенсорная тугоухость, виброзаболевания с повышением свертывания крови).
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказано назначать при следующих нарушениях и заболеваниях:
нарушения свертываемости крови;
кровотечения, вызванные сосудистыми расстройствами;
активная язва пищеварительного тракта;
при подозрении на внутримозговое кровоизлияние;
после недавно перенесенных операций;
одновременно с антикоагулянтами и тромболитическими средствами;
тяжелой дисфункции печени и почек;
травмах, ранениях и прорывах межжелудочковой перегородки сердца, кардиогенном шоке;
больным, у которых перед применением препарата концентрация фибриногена ниже 50 мг/дл.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо назначить препарат в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
В случаях острого инфаркта миокарда и инсульта Батроксобин должен быть введен в течение 72 ч. Способ введения - внутривенный капельный.
Инъекции делают раз в 2 дня.
Всего допускается 5 инъекций. Первые 3 инъекции делают в дозе по 10 BU, последующие 2 - по 5 BU.
При хронических ишемических нарушениях микроциркуляции первая доза должна составлять 10 BU, последующие - 5 BU раз в два дня в течение 21-42 дней.
Препарат готовят с помощью 100 мл NaCl 0,9 %, вводят капельным внутривенным путем в течение 60 мин.
Информации о случаях передозировки нет.
При использовании препарата в дозах, превышающих рекомендованных возможны кровотечения.
В этом случае необходимо ввести ингибиторы фибринолиза и прибегнуть к симптоматической терапии.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:
головная боль, головокружение, шум в ушах;
кровотечение в месте инъекции, кровотечения под кожей в месте введения, носовое кровотечение;
тошнота, рвота, неприятное ощущение в эпигастрии;
кожная сыпь, лихорадка;
повышение уровня билирубина, АСТ, АЛТ, гамаглутамин транспептидазы;
иногда - шок.
При проявлении побочных эффектов следует прервать лечение.
Срок годности – до 1,5 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна быть выше 5°С. Препарат нельзя замораживать.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию