Блеонко : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Венус Ремедис Лтд для "М-Инвест Лтд", Индия/Кипр
- Действующее в-во:
- Блеомицин (Bleomycinum)
- ATX-классификация:
L01DC01 - Блеомицин
L01DC01 - Блеомицин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Это противоопухолевое средство. Является основным водорастворимым гликопептидом, проявляющим цитотоксическую активность. Механизм действия заключается в однократном расщеплении ДНК, приводящем к подавлению деления клеток, синтеза ДНК в клетках опухоли. Помимо антибактериальных, противоопухолевых свойств, не имеет биологической активности. При введении в вену может иметь эффект, подобный гистамину, может вызвать повышение температуры тела, изменение артериального давления.
Действующий компонент: блеомицин (15 МЕ).
Производится Блеонко в форме лиофилизированного порошка для приготовления раствора для инъекций.
Применяется Блеонко:
- при болезни Ходжкина;
- при неходжкинской лимфоме;
- при раке кожи;
- при карциноме головы, шеи;
- при раке шейки матки;
- при злокачественной опухоли яичка;
- при раке полового члена;
- при раке прямой кишки;
- при плевральном/перитонеальном выпоте, вызванном злокачественным инфильтратом.
Противопоказан Блеонко:
- при непереносимости компонентов;
- при аллергической, идиосинкратической реакции на блеомицин в прошлом;
- при беременности/лактации;
- детям.
Не применяется.
Блеонко применяют внутривенно, внутримышечно, внутриплеврально.
Стандартная внутривенная/внутримышечная доза — 10—20 ЕД/м2 один или два раза в неделю. Максимально — 20 ЕД/м2. Суммарная кумулятивная доза не должна превышать 400 ЕД (225 МЕ/м2).
Для приготовления раствора для внутримышечного введения содержимое флакона необходимо растворить в 1—5 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.
Повторная инъекция в то же место может спровоцировать местные реакции, поэтому лучше менять место введения.
Для внутривенной инъекции содержимое флакона нужно растворить в
5—20 мл растворителя и медленно вводить (в течение 5—10 минут).
Для внутриплеврального введения препарат в дозе 60 ЕД/м2 растворяют в
50—100 мл растворителя и вводят через дренажную иглу либо канюлю.
При лимфоме рекомендуется начинать терапию с 2 ЕД/м2 в течение первых двух недель. Поддерживающая доза — 10—20 МЕ/м2 один или два раза в неделю.
Симптомы: артериальная гипотония, тахикардия, лихорадка, шок. Лечение симптоматическое.
Дыхательные расстройства: легочная токсичность, кашель, одышка, хрипы, пневмофиброз, плевроперикардит.
Иммунные расстройства: аллергические реакции (сыпь на коже, слизистых оболочках, бронхоспазм, зуд, одышка, ангионевротический отек, анафилактический шок), идиосинкратическая реакция (артериальная гипотензия, спутанность сознания, лихорадка, озноб, одышка).
Дерматологические расстройства: эритематозные, пузырчатые поражения, стрии, уплотнения кожи, гиперпигментация, гиперкератоз, алопеция, ангулярный стоматит, зуд, чувствительность и набухание кончиков пальцев, обесцвечивание и ломкость ногтей, деформация ногтей, склеродермия.
Пищеварительные расстройства: тошнота, отсутствие аппетита, рвота, стоматит, гепатотоксическое действие, диарея.
Кардиоваскулярные расстройства: кровотечение, церебральный артериит, инфаркт миокарда, инсульт, тромботическая микроангиопатия, синдром Рейно.
Другие: уменьшение массы тела, олигурия, выпадение волос, лихорадка, флебит, венозная окклюзия (при внутривенном введении).
Хранить Блеонко при +2—8°С не более двух лет. Запрещено использовать лекарство после истечения срока годности (смотреть на упаковке).
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию