Даксас : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Такеда Гмбх, Германия
- Действующее в-во:
- Рофлумиласт (Roflumilast)
- ATX-классификация:
R03DX07 - Рофлумиласт
R03DX07 - Рофлумиласт
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Указанный лекарственный препарат входит в группу средств, применяемых системно при обструктивных заболеваниях дыхательных путей.
Лекарственное средство является ингибитором фосфодиэстеразы 4 типа (ФДЕ4).
Оно действует системно при воспалительных легочных процессах, которые связаны с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ).
Эффективность препарата заключается в подавлении ФДЕ4 и действии на основной циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) - симбионт фермента, находящегося в воспалительных зонах и играющих важную роль в развитии ХОБЛ.
В результате такого действия увеличивается содержание внутриклеточного основного цАМФ и ослабляются связанные с ХОБЛ дисфункции лейкоцитов, легочных путей и гладких мышц легких.
В ходе экспериментов было доказано, что препарат способствует снижению уровня нейтрофилов в мокроте, снижает их поступление, а также эозинофилов в легочные пути.
Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится 500 мкг рофлумиласта.
Вспомогательные компоненты: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный повидон (К 90) магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910; макрогол 4000; титана диоксид железа оксид желтый.
Препарат назначают в качестве поддерживающей терапии при хронических обструктивных заболеваниях легких тяжелого течения (объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ 1) при применении бронходилататоров менее 50% от должных), связанных с хроническим бронхитом у взрослых и частыми обострениями заболевания в анамнезе, как дополнительное средство при бронходилатирующей терапии.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при печеночной недостаточности средней или тяжелой степени (степень В или С по шкале Чайлд-Пью).
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Препарат рекомендуется применять в дозе 1 таблетка (500 мкг) 1 раз в сутки.
Для достижения терапевтического эффекта необходимо применять препарат в течение нескольких недель.
При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие явления:
головная боль, головокружение, артериальная гипотензия;
нарушение работы пищеварительного тракта;
учащенное сердцебиение;
предобморочное состояние;
влажность рук.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:
ангионевротический отек;
гинекомастия;
уменьшение массы тела, снижение аппетита;
бессонница;
беспокойство;
сыпь;
мышечные спазмы и слабость, миалгия, боль в спине;
недомогание, астения, усталость.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию