Де-спан : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
![Де-спан](https://i.obozrevatel.com/medicament/2019/5/22/de-span.png?size=300x300)
- Действующее в-во:
- Декскетопрофен (Dexketoprophenum)
- ATX-классификация:
M01AE17 - Декскетопрофен
M01AE17 - Декскетопрофен
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Средство относится к классу нестероидных противовоспалительных средств.
Основной компонент является солью пропионовой кислоты. Это вещество проявляет анальгезирующую, противовоспалительную и жаропонижающую активность. Фармакологически активное вещество понижает синтез простагландинов за счет торможения циклооксигеназы. Таким путем оказывается влияние на другие воспалительные медиаторы, а именно кинины, что косвенно действует на основной эффект препарата.
Различные исследования доказали, что обезболивающий эффект лекарства проявляется быстро. На 45-й минуте действия лекарства приходится его максимальный эффект. Продолжительность анальгетического эффекта составляет 8 часов.
Основные активные вещества: в 1 мл раствора для инъекций содержится 25 мг декскетопрофена.
Вспомогательные вещества: этанол 96%, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Препарат показан для купирования различных видов боли:
острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);
дисменорея;
зубная боль.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при следующих заболеваниях:
если вещества аналогичного действия, например, ацетилсалициловая кислота или другие НПВС, провоцируют у пациента развитие приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека;
наличие в анамнезе пациента фотоаллергических или фототоксических реакций во время лечения кетопрофеном или фибратами;
активная фаза язвенной болезни или кровотечение, подозрение на них или рецидивирующая язвенная болезнь или кровотечение в анамнезе (не менее двух подтвержденных фактов язвы, кровотечения или перфорации) или хроническая диспепсия;
тяжелая сердечная недостаточность;
нарушения функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина < 50 мл/мин);
тяжелые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлда – Пью);
геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови;
тяжелая дегидратация (вызванная рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости);
III триместр беременности и период кормления грудью;
применение с целью нейроаксиального (интратекального или эпидурального) введения (из-за содержания этанола).
В педиатрии препарат применяют после 3 лет.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Рекомендуемая доза составляет 50 мг с интервалом 8-12 часов. При необходимости повторную дозу вводить через 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг.
При послеоперационных болях средней или сильной степени тяжести препарат можно применять по показаниям в тех же самых рекомендуемых дозах в сочетании с опиоидными анальгетиками.
Передозировка может привести к появлению следующих симптомов:
нарушения со стороны пищеварительного тракта (рвота, анорексия, боль в животе);
нарушения со стороны нервной системы (сонливость, головокружение, дезориентация, головная боль).
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:
изжога, боли в животе; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии;
сердцебиение, повышение АД;
кожная сыпь, бронхоспазм;
озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация;
изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию