Дексонал : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Действующее в-во:
- Декскетопрофен (Dexketoprophenum)
- ATX-классификация:
M01AE17 - Декскетопрофен
M01AE17 - Декскетопрофен
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Лекарственный препарат относится к классу нестероидных противовоспалительных средств.
Активным фармакологическим компонентом является соль пропионовой кислоты. Анальгезирующая, противовоспалительная и жаропонижающая активность – основные виды активности вещества. Указанное активное вещество тормозит синтез простагландинов за счет угнетения циклооксигеназы. Указанный путь действия косвенно действует на основной эффект препарата, оказывая влияние на другие воспалительные медиаторы, а именно - кинины.
Обезболивающая активность препарата проявляется быстро, что доказано различными исследованиями. Пик данного эффекта приходится на 45-ю минуту действия лекарства. По времени обезболивающий эффект длится 8 часов.
Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится 25 мг декскетопрофена.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), магния стеарат.
Препарат показан для купирования различных видов боли:
острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);
дисменорея;
зубная боль.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при следующих заболеваниях:
если вещества аналогичного действия, например, ацетилсалициловая кислота или другие НПВС, провоцируют у пациента развитие приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека;
наличие в анамнезе пациента фотоаллергических или фототоксических реакций во время лечения кетопрофеном или фибратами;
активная фаза язвенной болезни или кровотечение, подозрение на них или рецидивирующая язвенная болезнь или кровотечение в анамнезе (не менее двух подтвержденных фактов язвы, кровотечения или перфорации) или хроническая диспепсия;
тяжелая сердечная недостаточность;
нарушения функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина < 50 мл/мин);
тяжелые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлда – Пью);
геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови;
тяжелая дегидратация (вызванная рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости);
III триместр беременности и период кормления грудью;
применение с целью нейроаксиального (интратекального или эпидурального) введения (из-за содержания этанола).
В педиатрии препарат применяют после 3 лет.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Препарат принимают внутрь во время еды. Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена, поэтому в случае острой боли рекомендуется применение препарата не менее чем за 30 мин до приема пищи.
В зависимости от интенсивности болевого синдрома, рекомендуемая доза составляет 12.5 мг декскетопрофена (1/2 таб.) каждые 4–6 ч или 25 мг декскетопрофена (1 таб.) каждые 8 ч.
Максимальная суточная доза - 75 мг.
Препарат не предназначен для длительной терапии, курс лечения препаратом не должен превышать 3–5 дней.
Передозировка может привести к появлению следующих симптомов:
нарушения со стороны пищеварительного тракта (рвота, анорексия, боль в животе);
нарушения со стороны нервной системы (сонливость, головокружение, дезориентация, головная боль).
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:
изжога, боли в животе; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии;
сердцебиение, повышение АД;
кожная сыпь, бронхоспазм;
озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация;
изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию