Доцетаксел-Филаксис : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
![Доцетаксел-Филаксис](https://i.obozrevatel.com/medicament/2019/7/26/tpz2838.jpg?size=300x300)
- Действующее в-во:
- Доцетаксел (Docetaxelum)
- ATX-классификация:
L01CD02 - Доцетаксел
L01CD02 - Доцетаксел
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Препарат является противоопухолевым средством. Фармакологическое вещество получено синтетическим путем и представляет собой антинеопластический полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия лекарственного средства связан с возможностью накопления тубулина микротрубочками веретена митоза.
Результатом является нарушение в процессах их сборки и разборки. Произошедшее нарушение приводит к прекращению клеточного деления в фазах G2 и M клеточного цикла. Препарат в значительной степени способен накапливаться в межклеточных жидкостях, что повышает продолжительность жизненного цикла клеток.
Исследования лекарственного средства с использованием клеточных линий, экспрессирующих р-гликопротеин, кодируемый геном лекарственной полирезистентности, доказали эффективность препарата в этих случаях.
Основные активные вещества: в 1 мл препарата содержится 40 мг доцетаксела.
Вспомогательные вещества: этанол.
Препарат назначают для лечения следующих форм рака:
в качестве средства 1 линии при раке молочной железы;
при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда;
при немелкоклеточном раке легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств);
при злокачественных опухолях головы и шеи;
при раке яичников.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
уровень нейтрофилов <1500 клеток / мм3;
тяжелые нарушения функции печени.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
При лечении рака молочной железы, немелкоклеточного рака легких, рака желудка и рака головы и шеи можно применять (если не противопоказана) премедикацию ГКС для перорального применения, такими препаратами как дексаметазон в дозе 16 мг в сутки (например 8 мг дважды в день).
В течение 3 дней первую дозу премедикации принимают за 1 день до первого введения препарата. Для уменьшения риска гематологических проявлений токсичности антинеопластического средства можно профилактически применять гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ).
При лечении рака простаты рекомендованный режим премедикации пероральным дексаметазоном, учитывая одновременное применение преднизона или преднизолона, должен включать прием 8 мг за 12 ч., по 3 ч. и с 1 ч. до начала первой инфузии препарата.
Препарат вводится инфузионно в течение одного часа каждые 3 недели.
При передозировке могут наблюдаться следующие явления:
угнетение функции костного мозга;
периферические нейротоксические нарушения;
воспаление слизистых оболочек.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:
нейтропения, тромбоцитопения, анемия;
тошнота, рвота, диарея, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови; редко – стоматит;
парестезии, гиперестезии;
артралгии, миалгии;
возможны кожные проявления; редко – бронхоспазм;
кожная сыпь, главным образом в области ступней, ладоней, а также в области верхних конечностей, лица, грудной клетки, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией;
гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис;
алопеция;
задержка жидкости в организме, в т.ч. асцит, периферические отеки;
артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию