Эфстат : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Указанный препарат относится к средствам для лечения подагры.

Действующее вещество является селективным непуриновым ингибитором ксантиноксидазы, производным 2-арилтиазола. Ксантиноксидаза является катализатором двух стадий пуринового обмена: окисления гипоксантина до ксантина и окисления ксантина до мочевой кислоты. Активный компонент выборочно тормозит указанный фермент, что вызывает снижение содержания мочевой кислоты

Препарат не угнетает прочие ферменты, которые участвуют в метаболизме пуринов или пиримидинов.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 таблетке содержится фебуксостата 80 мг или 120 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, натрия кроскармелоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, лактоза безводная, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, вода очищенная.

Показания

Препарат назначают для лечения хронической гиперурикемии при заболеваниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов, в том числе при наличии тофусов и/или подагрического артрита в настоящее время или в анамнезе.

Также лекарство применяется для профилактики гиперурикемии у взрослых пациентов, подвергающихся химиотерапии по поводу гематологических злокачественных новообразований с умеренным или высоким риском синдрома лизиса опухоли (СЛО).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Препарат рекомендуется применять к дозе 80 мг 1 раз в сутки перорально, вне зависимости от приема пищи.

Если концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) после 2–4 недель лечения, следует рассмотреть повышение дозы препарата до 120 мг 1 раз в сутки.

Результат терапии проявляется довольно быстро, что делает возможным повторное определение концентрации мочевой кислоты через 2 недели. Задачей лечения является снижение концентрации мочевой кислоты и поддержание ее на уровне менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).

Длительность профилактики приступов подагры составляет не менее 6 месяцев.

Передозировка

В случае передозировки рекомендовано симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

• диарея, тошнота;

• нарушения функции печени;

• высыпания (в том числе высыпания с более низкой частотой возникновения);

• панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз;

• реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции;

• затуманенное зрение;

• снижение массы тела, повышение аппетита, анорексия;

• нервозность;

• шум в ушах;

• гепатит, желтуха, печеночная недостаточность;

• токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отёк, реакции на лекарственное средство, которые сопровождаются эозинофилией и системными симптомами, генерализованные высыпания (серьезные), эритема, эксфолиативные, фолликулярные, везикулезные, пустулезные, зудящие, эритематозные, кореподобные высыпания, алопеция, повышенная потливость;

• эректильная дисфункция.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С.

Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.