Эксалиеф : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Эйсай Европа Лтд., Великобритания
- Действующее в-во:
- Эсликарбазепина ацетат (Eslicarbazepini acetas)
- ATX-классификация:
N03AF04 - Эсликарбазепин
N03AF04 - Эсликарбазепин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное лекарственное средство относится к группе противоэпилептических препаратов, производным карбоксамида.
Действующий компонент и его метаболиты способны стабилизировать инактивированное состояние входящего напряжения натриевых каналов, предупреждать их возврат к активированному состоянию и, таким образом, поддерживать повторное привлечение нейронов.
Препарат способствует предупреждению появления судорог.
Активным метаболитом лекарства является эсликарбазепин.
Наибольшей концентрации в крови активный компонент достигает через 2-3 ч.
Препарат выводится из кровотока через почки, с мочой. В неизменном виде выводится 2/3 препарата и 1/3 в виде конъюгатов.
Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится 800 мг эсликарбазепину ацетата.
Вспомогательные компоненты: повидон К 29/32, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.
Препарат назначают в качестве дополнительной терапии взрослым пациентам с парциальными приступами эпилепсии с вторичной генерализацией или без нее.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказанием является AV-(AV) блокада II или III степени.
Не рекомендуется применять препарат одновременное с окскарбазепином, поскольку это может вызвать избыточный влияние активных метаболитов.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Препарат может негативно взаимодействовать с оральными контрацептивами. Поэтому следует использовать другие эффективные и безопасные методы контрацепции во время лечения, а также до конца текущего менструального цикла после прекращения лечения.
Если беременная применяла данное лекарство, то в последние недели беременности и новорожденному следует применять витамин К1.
Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 400 мг (таблетки допускается разделить пополам) 1 раз в сутки.
Через одну или две недели дозу можно повысить до 800 мг 1 раз в сутки.
В соответствии с индивидуальной реакцией, дозу можно повышать до 1200 мг 1 раз в сутки.
При нарушении функции почек необходимо контролировать клиренс креатинина.
При передозировке препарат могут наблюдаться следующие явления:
нестабильная походка;
гемипарез.
В тяжелых случаях передозировки препаратом можно прибегнуть к гемодиализу.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, могут наблюдаться:
повышение аппетита, снижение аппетита, гипонатриемия, нарушение баланса электролитов, кахексия, дегидратация, ожирение;
сонливость, головная боль, аномалии координации, нарушение внимательности, тремор;
диплопия, помутнение зрения;
тошнота, рвота, диарея;
высыпания;
усталость.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию