Эвиста : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Лилли С.А./Элан Фарма Интернешнл Лтд, Испания /Ирландия
- Действующее в-во:
- Ралоксифен (Raloxifenum)
- ATX-классификация:
G03XC01 - Ралоксифен
G03XC01 - Ралоксифен
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное лекарственное средство входит в группу препаратов - селективных модуляторов рецепторов эстрогена.
Данное лекарство является агонистическим эстрогеноподобным препаратом по отношению к костям и липидам, но не по отношению к тканям матки и молочной железы.
Действующий компонент опосредованно влияет посредствам высокоафинных связей с рецепторами эстрогенного происхождения.
Препарат снижает количество переломов у женщин с остеопорозом в период постменопаузы. Данный эффект достигается путем повышения минерализации костей, что связано с понижением костной резорбции.
Лекарство способствует снижению уровня холестерина и липидов низкой плотности, но при этом не оказывает влияния на липиды высокой плотности и триглицериды. Действующее вещество не способствует развитию маточных кровотечений.
При терапии данным препаратом наблюдалось снижение частоты возникновения рака молочной железы. Лекарственное средство подвержено быстрой абсорбции после приема перорально.
Абсорбция происходит в количестве 60% от принятой дозы.
Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится 60 мг ралоксифена гидрохлорида.
Вспомогательные компоненты: повидон, полисорбат 80, лактоза, лактоза, кросповидон, магния стеарат, смесь белая цветная (титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, полисорбат 80, полиэтиленгликоль), воск карнаубский, краситель пищевой синий.
Указанное лекарственное средство применяют для лечения и профилактики остеопороза у женщин в постменопаузальный период.
Также препарат показан для применения с целью снижения риска развития рака молочной железы у женщин, больных остеопорозом в постменопаузальный период.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при:
венозных тромбоэмболических явлениях или тромбоэмболических явлениях в анамнезе;
тромбозе глубоких вен, легочной эмболии или тромбозе вен сетчатки.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Рекомендуемая доза препарата составляет одну таблетку для перорального приема ежедневно. Лекарство можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:
судороги ног и головокружение;
атаксия;
рвота;
сыпь, аллергическая крапивница;
диарея;
тремор и гиперемия;
повышение алкалоидный фосфатазы.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:
приливы;
венозная тромбоэмболия;
вазодилатация;
поверхностные тромбофлебиты;
периферические отеки.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию