J01DD54 - Цефтриаксон, комбинации
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данный препарат – комбинированное антибактериальное лекарственное средство для системного применения, на основе цефтриаксона и тазобактама, первый из которых является цефалоспорином III-го поколения.
Активен относительно чувствительных к нему микроорганизмов, которые находятся в стадии активной мультипликации, благодаря свойству угнетать биосинтез мукопептида клеточных мембран.
Основные действующие вещества – цефтриаксон и тазобактам.
Выпускается в форме порошка для приготовления инъекций в дозировке 1000 мг цефтриаксона на 125 мг тазобактама.
Данное лекарственное средство применяется для лечения инфекций, возбудители которых проявляют чувствительность по отношению к цефтриаксону и тазобактаму. В частности, данным препаратом эффективно лечат инфекции, вызывающие заболевания:
- дыхательных путей (включая пневмонию, ЛОР-органы, средний отит в острой форме);
- органов брюшной полости, в том числе перитониты, брюшной тиф;
- почек и мочевыводящих путей, в том числе урогенитальные инфекции;
- половых органов в том числе гонорею, сифилис;
- костей, мягких тканей, раневых инфекций;
- инфекции больных, имеющих ослабленный иммунитет.
Применяют при лечении менингита, сепсиса, диссеминированный боррелиоз Лайма (II-й и III-й стадии).
Может применяться для предупреждения развития послеоперационных осложнений во время абдоминальных, гинекологических, кардиоваскулярных и ортопедических операций.
Не применяют при аллергической реакции на лекарственные средства цефалоспориновой группы, а также на другие β-лактамные антибиотики.
Не имеется данных о том, что применение данного препарата абсолютно безвредно для беременных женщин и плода. Поэтому назначать его при вынашивании ребенка допустимо лишь тогда, когда возможная польза от применения препарата выше возможного вреда.
Во время грудного кормления препарат поступает в грудное молоко в некотором количестве. Вследствие чего на время лечебного процесса лактацию следует приостановить.
Евроцефтаз вводится в виде внутривенных или внутримышечных инъекций, обычно 1 раз в сутки. Для взрослых обычно назначается в дозировке 1000/125 мг на 2000/250 мг, максимальная суточная доза – 4 грамма цефтриаксона. Взрослая дозировка назначается с 12 лет и веса 50 кг.
Детская дозировка вводится из расчета от 20 до 80 мг на 1 кг веса тела. Вводится также 1 раз в сутки. При этом суточная доза не должна превышать 2000 мг цефтриаксона.
Длительность курса лечения определяет лечащий врач, в зависимости от тяжести течения болезни.
При неосложненной гонорее достаточно 1 введения препарата в дозировке 250 мг цефтриаксона.
При печеночной и почечной недостаточности дозировка может быть снижена до 2 грамм в сутки.
Изготовление раствора для инъекций производится квалифицированным медицинским персоналом в соответствии с требованиями, указанными в специальной медицинской литературе.
В случае передозировки можно ожидать усиление побочных эффектов, в особенности воздействующих на центральную нервную систему. Возможно возникновение судорог.
Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот не выявлен.
Рекомендовано лечение симптоматики.
Побочные эффекты обычно слабо выражены и не мешают продолжить лечение. Чаще всего они проявляются в виде:
- тошноты, рвоты, псевдомембранозного колита, медикаментозной горячки, диареи (поноса);
- кожной сыпи, крапивницы, экзантемы, отеков;
- боли и/или флебита в месте инъекции, подергиваний мышц;
- нейтропении, эозинофилии, тромбоцитопении, гипопротромбинемии, медикаментозной горячки, снижения гемоглобина.
Отмечалось также повышение артериального давления, появление гематурии, васкулита.
Срок хранения капсул - до 2 лет при температуре от 25°С.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
