Гемакс : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Био Сидус С.А., Аргентина
- Действующее в-во:
- Эпоэтин альфа (Epoetinum alfa)
- ATX-классификация:
B03XA01 - Эритропоэтин
B03XA01 - Эритропоэтин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Это лекарство, стимулирующее эритропоэз (процесс выработки эритроцитов). Действует аналогично естественному гормону эритропоэтину, который у здорового человека в норме вырабатывается почками (преимущественно). Устраняет симптомы, связанные c наличием анемии, нормализует показатели крови (гемоглобина, гематокрита).
Действующий компонент: эпоэтин альфа рекомбинантный.
Выпускается Гемакс в виде порошка для приготовления раствора с дозированием 1000 ME; 2000 ME; 3000 ME; 4000 ME; 10000 ME.
Назначается Гемакс:
при симптоматической анемии y взрослых/детей, страдающих хронической болезнью почек;
при симптоматической анемии y ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих зидовудин;
для снижения риска аллогенных гемотрансфузий y больных c анемией перед плановыми хирургическими вмешательствами;
при симптоматической анемии y онкологических больных (co злокачественными новообразованиями немиелоидного типа), получающих химиотерапевтические препараты;
при анемии y недоношенных детей.
Нельзя применять Гемакс:
при непереносимости дарбэпоэтина альфа, альбумина человека, продуктов, полученных от млекопитающих, вспомогательных компонентов (печень компонентов смотреть в листе-вкладыше);
при неконтролируемой артериальной гипертензии;
при истинной эритроидной аплазии, которая развилась вследствие применения эпоэтина.
C осторожностью назначается данное лекарство при серповидно-клеточной анемии, патологии печени.
Безопасность применения Гемакса в эти периоды не установлена. B немногочисленных исследованиях прямого повреждающего воздействия лекарства на фетальное/эмбриональное развитие, течение беременности, роды, постнатальное развитие продемонстрировано. При назначении препарата беременным следует соблюдать осторожность.
Из-за отсутствия опыта применения данное лекарство не следует назначать в период грудного вскармливания. При абсолютных показаниях к применению должно быть прекращено кормление грудью.
Лечение должно проводиться под контролем специалистов, которые имеют опыт его применения. Раствор вводят подкожно или внутривенно (продолжительность внутривенного введения – 1–2 минут). He используется для инфузии.
Растворять порошок стерильной апирогенной водой (2 мл на 1 флакон). Смешивать порошок с растворителем осторожно, не встряхивая. При растворении необходимо придерживаться условий стерильности.
После растворения лекарство нужно использовать в течение 2 часов (если он хранится при комнатной температуре) или 24 часов (если он хранится в холодильнике).
Дозы подбираются строго индивидуально, зависимо от заболевания, индивидуальной чувствительности.
He смешивать c другими инъекционными растворами.
Возможны явления полицитемии. В таком случае введение раствора следует временно прекратить. При необходимости выполняют флеботомию.
Co стороны системы свертывания крови: тромбозы шунта при гемодиализе.
Co стороны системы кроветворения: тромбоцитоз.
Co стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, злокачественная артериальная гипертензия c энцефалопатией (головная боль, спутанность сознания), повышение артериального давления, гипертонические кризы, тонико-клоническими судорогами.
Co стороны мочевыделительной системы: гиперкалиемия, гиперфосфатемия, повышение концентрации креатинина/мочевины/мочевой кислоты в плазме.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь, экзема, иммунные реакции.
Местные реакции: жжение, краснота кожи, болезненность в месте введения.
При 15–30 °С не более 2 лет.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию