Герцептин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария
- Действующее в-во:
- Трастузумаб (Trastuzumabum)
- ATX-классификация:
L01XC03 - Трастузумаб
L01XC03 - Трастузумаб
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Состав и форма выпуска
Действующее вещество – трастузумаб. Производится в виде раствора для инфузий (внутривенное введение посредством применения капельницы).
Применяется при лечении онкологических заболеваний как в качестве монопрепарата, так и в комбинации с другими онкопрепаратами. В частности, при лечении метастатического рака молочной железы (далее - РМЖ), сопровождающийся гиперэкспрессией HER2 опухолевыми клетками, ранних стадий РМЖ (с гиперэкспрессией), аденокарциномы желудка и пищеводно-желудочного перехода с гиперэкспрессией HER2
Трастузумаб, действующее вещество препарата, обладает способностью взаимодействия с аппаратом рецепторов эпидермального фактора роста 2-го типа, снижать гиперэкспрессию HER2, угнетение пролиферации опухолевых клеток с гиперэкспрессей HER2. Важным свойством трастузумаба является его способность избирательности цититоксичности в отношении клеток опухоли. Также отметим, что именно гиперэкспрессия HER2, как считается, является первопричиной большинства случаев рака молочной железы и распространенного рака желудка.
Не назначают при выраженной аллергической реакции на трастузумаб. Также противопоказан при тяжелой одышке у пациента, причиной которого являются легочные метастазы, или одышки в стадии, которая требует лечения кислородом.
Следует проявить осторожность при назначении пациентам, страдающим стенокардией, повышенном артериальном давлении, недостаточности миокарда, или если назначению предшествовала терапия кариотоксическими лекарственными средствами.
Исключено применение для лечения беременных или в период лактации, независимо от триместра. По окончании лечения женщина фертильного возраста должна еще 6 месяцев применять надежные методы контрацепции, т.к. последствиями приема лекарственного средства для плода станет фатальная гипоплазия легких, гипоплазия почек и олигогидрамнион.
Препарат назначают только после проведения тестирования на экспрессию HER2 опухолью.
Вводится при помощи капельницы. При приготовлении раствора запрещено применять интенсивное взбалтывание (только покачивать). В случае образования пены необходимо оставить пакет в покое на 5 минут.
Для ознакомления с формулой точного расчета дозировки и техники приготовления раствора Герцептина врач должен ознакомиться с профессиональной медицинской литературой. Назначается строго индивидуально, исходя из состояния организма, стадии болезни и ее особенностей и течения у конкретного пациента, роста, массы тела, возраста и т.д., согласно представленных в литературе схем лечения.
Во время введения и в течение 6 часов после перовой процедуры и 2 часов после последующих (исключительно в условиях стационара) производится постоянный мониторинг состояния пациента, с целью своевременного реагирования на побочные реакции. При их возникновении процедура введения приостанавливается. Возобновление возможно только после восстановления работы организма, устранения побочных явлений. Полная остановка лечения препаратом производится в случае проявления реакций, которые угрожают жизни пациента.
В медицине нет зафиксированных случаев передозировки данным препаратом. Дозировку из расчета 8 миллиграмм на 1 килограмм массы тела пациенты переносят в переделах нормы.
Как и любой онкопрепарат, Герцептин обладает сильным действием на организм. Возможны проявления побочных реакций, например, возникновение/обострение инфекций (герпеса, пневмонии, гриппа, кожи, мочевого пузыря). Наблюдались случаи роста новообразований (как злокачественных, так и не канцерогенных). Распространены реакции печени почек, поджелудочной железы, системы кроветворения, сердечно-сосудистой, нервной системы.
Возможны аллергические реакции - кожные (зуд, крапивница), дыхательной системы (бронхиты, трахеиты), ангионевротический отек, кардиогенный шок, анафилаксия.
Препарат хранят 3 года при строгом соблюдении температурного режима от 2 до 8°С. Приготовленный в асептических условиях и на прилагаемом растворе лиофилизат годе в течение 4 недель. Температура хранения та же.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию