Холоксан 2 Г : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Бакстер Онколоджи ГмбХ, Германия
- Действующее в-во:
- Ифосфамид (Ifosfamidum)
- ATX-классификация:
L01AA06 - Ифосфамид
L01AA06 - Ифосфамид
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Холоксан 2Г относится к группе антинеопластических препаратов, которые обладают цитостатическим действием, направленным на блокировку деления опухолевых клеток.
Препарат Холоксан 2Г производят в виде белого порошка для приготовления раствора для проведения инфузий.
В составе препарата содержится ифосфамид 2 г.
В пачке из картона упакован один флакон из бесцветного стекла с 2 г препарата.
Препарат Холоксан 2Г применяют для лечения таких заболеваний:
герминогенные опухоли;
злокачественные опухоли яичка;
рак легкого;
рак поджелудочной железы;
рак шейки матки;
рак эндометрия;
саркомы мягких тканей;
злокачественные лимфомы;
опухоль Вильмса;
остеогенные саркомы;
саркома Юинга.
Препарат Холоксан 2Г противопоказан при:
повышенной чувствительности к составляющим веществам;
цистите (воспаление мочевого пузыря);
тяжелых функциональных нарушениях костного мозга;
нарушениях функций почек или мочевыводящих путей;
острых инфекциях.
Препарат Холоксан 2Г во время беременности может быть показан, если польза для матери в значительной мере превышает риск для плода. В период кормления грудью препарат противопоказан для применения.
Вводить препарат Холоксан 2Г должен только опытный онколог.
Доза, интервалы между курсами лечения и длительность терапии зависят от схемы комбинированного лечения, показаний, состояния пациента и клинической картины.
При комбинированном лечении возможно снижение дозировки или увеличение интервалов между курсами лечения.
При монотерапии наиболее распространенным является фракционное введение препарата, рекомендованная доза при таком применении составляет 1,2-2,4 г/м2 (до 60 мг/кг). Препарат вводят внутривенно на протяжении 5 дней в виде инфузии (от 30 минут до 2 часов).
Также препарат могут вводить в виде 24-часовой пролонгированного инфузии, рекомендованная доза при таком введении составляет 5 г/м2 (что равно 125 мг/кг) однократно. Максимальная доза на цикл не более 8 г/м2 (что равно 200 мг/кг).
Для приготовления раствора необходимо 2 г препарата растворить в 50 мл воды для инъекций.
После полного растворения раствор должен быть бесцветным без видимых твердых частиц.
Концентрация готового к применению раствора не должна превышать 4%.
Перед проведением инфузии готовый раствор вводят в 0,9% раствор NaCl, раствор Рингера или 5 % раствор глюкозы.
Препарат Холоксан 2Г при передозировке может вызвать токсическое воздействие на центральную нервную систему, миелосупрессию, нефротоксичность и воспаление слизистой оболочки. В случае интоксикации показан быстрый гемодиализ и симптоматическое лечение.
Введение препарата Холоксан 2Г очень часто вызывает такие побочные эффекты, как:
инфекции, миелосупрессия, анемия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, метаболический ацидоз, токсические проявления со стороны центральной нервной системы, анорексия, энцефалопатия. Также возможны: тошнота и рвота, вялость, алопеция, нейтропеническая лихорадка, лихорадка, слабость, микрогематурия, гематурия, макрогематурия, почечная дисфункция, геморрагический цистит, нефропатия, нарушение структуры почек, канальцевая дисфункция.
В редких случаях препарат может вызвать: пневмонию, вторичные опухоли, рак мочевыводящих путей, миелодиспластический синдром, острую лейкемию, острый лимфоцитарный лейкоз, реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, синдром недостаточной секреции АДГ, гипонатриемию и задержка воды.
Возможны проявления: гипокалиемии, галлюцинаций, дезориентации, депрессивного психоза, спутанности сознания, периферической нейропатии, нарушений памяти, мозжечкового синдрома, гипотензии, полинейропатии, панкреатита и синдрома Фанкони.
Также могут возникнуть: нарушение зрения, кардиотоксичность, сонливость, головокружение, возбуждение, риск кровотечения, судороги, флебит, стоматит, диарея и запор.
В исключительных случаях применение препарата может привести к коме,
интерстициальному пульмональному фиброзу, интерстициальному пневмониту, гепатотоксичности, рахиту, остеомаляции, гипераминоацидурии, недержанию мочи, канальцевому ацидозу, протеинурии и нарушению функций печени.
Со стороны подкожных тканей и кожи: сыпь, токсический эпидермальный некролиз, дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, дерматит в области облучения, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, некроз кожи, петехии, отек лица, зуд, гиперпигментация кожи, эритема, гипергидроз и нарушения со стороны ногтей.
В период беременности, перинатального состояния и послеродовой период: нарушение сперматогенеза, недостаточность функции яичников, снижение уровня эстрогена в крови, аменорея, азооспермия, бесплодие, олигоспермия, преждевременная менопауза, величение уровня гонадотропина в крови, нарушения функции яичников, задержка роста плода.
Препарат Холоксан 2Г следует хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше +25°С, место хранения не должно быть доступно детям.
Срок годности 5 лет.
Приготовленный раствор можно хранить в течение 24 часов при температуре от +2°С до +8°С, желательно в холодильнике.
Из аптек препарат отпускают только по предоставлению рецепта.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию