Идалик : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Фармстандарт - Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина
- Действующее в-во:
- Идарубицин (Idarubicin)
- ATX-классификация:
L01DB06 - Идарубицин
L01DB06 - Идарубицин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Идарубицин представляет собой антрациклин-гликозид, обладающий антимитотическим и цитотоксическим действием и являющийся ДНК интеркалюющим аналог даунорубицина, который подавляет синтез нуклеиновых кислот путем встраивания в цепи ДНК и активации топоизомеразы II в.
Отсутствие метокси-группы в положении 4 структуры антрациклина придает этому соединению высокую липофильность, что приводит к повышению скорости его поглощения клетками в сравнении с доксорубицином и даунорубицином. Идарубицин обладает более высокой активностью по сравнению с даунорубицином и является эффективным средством против лейкемии и лимфом у мышей как при внутривенном введении, так и при пероральном приеме.
Изготавливается в виде раствора для инъекций. Активный компонент – идарубицина гидрохлорида. Реализуется по 5 либо 10 мл во флаконах по 1 или 10 штук в коробке.
Применяется в терапии острой нелимфобластной лейкемии у взрослых больных, для стимуляции ремиссии у пациентов, ранее не получавших лечение, либо у больных с рецидивами или рефрактерным характером заболевания.
Помимо этого, лекарственное средство используется в качестве препарата второй линейки в терапии рецидивов острого лимфобластного лейкоза у детей и взрослых.
Идалик может использоваться в схемах комбинированной терапии, в сочетании с другими цитотоксическими средствами.
Непереносимость идарубицина, антрациклинов или антрацендионами, тяжелые нарушения функции печени и почек, аритмия, стойкая миелосупрессия, неконтролируемые инфекции, тяжелые формы кардиомиопатии. Препарат не применяется в терапии, больных, которые в недавнем времени перенесли инфаркт миокарда.
Препарат не используется в тех случаях, когда больной проходил лечение максимальными кумулятивными дозами идарубицина либо других антрациклинов или антрацендионами. В терапии беременных средство используется только после тщательного взвешивания вреда, пользы и потенциальных рисков.
В ходе исследований было установлено, что идарубицин обладает эмбриотоксическим потенциалом, однако контролируемых клинических исследований с участием беременных женщин не проводилось, в связи с чем применение препарата в терапии таких больных возможно только в самых крайних случаях.
При использовании в терапевтических целях идарубицина гидрохлорида необходимо прекратить грудное вскармливание.
Препарат предназначен только для внутривенного введения. Расчет дозы средства осуществляется с учетом площади поверхности тела.
При лечении острой нелимфобластной лейкемии в терапии взрослых препарат используется из расчета 12 мг на м 2 тела в сутки ежедневно на протяжении 3 дней совместно с цитарабином или по 8 мг на м 2 тела в сутки ежедневно на протяжении 5 дней самостоятельно либо в комбинации с другими медикаментозными средствами.
При лечении острого лимфобластного лейкоза взрослые больные получают препарат в виде монотерапии по12 мг на м 2 в стуки ежедневно на протяжении 3 дней.
Введение высоких доз идарубицина может стать причиной развития острой миокардиальной токсичности в пределах 24 часов, а также тяжелой миелосупрессии в течение 10 или 14 дней после приема лекарственно средства.
Острая сердечная недостаточность может возникнуть на протяжении нескольких месяцев после приема в повышенных дозах антрациклинов.
После передозировки больные должны на протяжении шести месяце, находиться под медицинским наблюдением. При развитии симптомов кардиотоксичности больному назначают традиционное лечение.
Сепсис, септицемия, вторичная лейкемия, анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анафилаксия, анорексия, дегидратация, внутримозговое кровоизлияние, синдром лизиса опухоли, брадикардия, синусовая тахикардия, кардиомиопати, тахиаритмия, перикардит, миокардит, локальный флебит, тромбофлебит, эзофагит, колит, эрозии либо язвы желудка, алопеция, акральная эритема, головная боль, озноб.
Идалик следует хранить в местах, защищенных от проникновения детей при температуре от 2 до 8 градусов. Длительность хранения – 1,5 года.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию