Инвокана : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данный препарат относится к гипогликемизирующим средствам, за исключением инсулинов.

Действующее вещество является натрийзависимым транспортером глюкозы 2 (НЗТГ2) в проксимальных канальцах почек и несет ответственность за реабсорбцию фильтрованной глюкозы из просвета их просветов. Это связано с тем, что при диабете повышена реабсорбция глюкозы в почках, что влечет за собой повышение ее содержания в крови.

Активный компонент вызывает повышение экскреции глюкозы с мочой, вызывая осмотический диурез. Указанный эффект ведет к понижению давления, потере калорий и снижению массы тела.

Эффективность препарата не зависит от инсулина.

В ходе исследований было показано, что применение лекарства перед едой приводит к снижению постпрандиальной гликемии.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 таблетке, покрытой оболочкой, содержится канаглифлозина гемигидрата в количестве, соответствующем 100 мг или 300 мг канаглифлозина.

Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, частично гидролизованный спирт поливиниловый, титана диоксид, макрогол 3350, тальк, таблетки по 100 мг - железа оксид желтый.

Показания

Препарат применяют взрослым пациентам с сахарным диабетом 2 типа с целью контроля гликемии.

Он показан для лечения пациентов, которые не могут применять метформин из-за непереносимости или противопоказаний, и у которых диета и физические упражнения не позволяют достичь адекватного контроля гликемии.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Рекомендованная начальная доза препарата - 100 мг один раз в день. Для пациентов, которые хорошо переносят лечение в дозе 100 мг, однако требуют дополнительного контроля гликемии, дозу можно повысить до 300 мг один раз в день при условии, что расчетная скорость клубочковой фильтрации пациента ≥ 60 мл / мин / 1,73 м 2 или CrCl ≥ 60 мл / мин.

Следует проявлять осторожность при увеличении дозы пациентам старше 75 лет, пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другим пациентам, для которых вызван канаглифлозином диурез в начале лечения составляет опасность. У пациентов с признаками уменьшения объема межклеточной жидкости рекомендуется корректировать это состояние перед началом приема лекарства.

При применении препарата в качестве дополнительной терапии при лечении инсулином или стимулятором секреции инсулина (например, сульфонилмочевины) следует применять более низкую дозу инсулина или стимулятора секреции инсулина для снижения риска гипогликемии.

Передозировка

При передозировке может наблюдаться усиление побочных реакций.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Могут наблюдаться следующие реакции:

• гипогликемия при применении в комбинации с инсулином или сульфонилмочевины;

• постуральное головокружение, обморок;

• запор, жажда, тошнота;

• полиурия или поллакиурия, инфекции мочевыводящих путей;

• вульвовагинальный кандидоз.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.