Изотрон : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Указанный препарат входит в группу противорвотных лекарственных средств, и средств, купирующих тошноту, антагонистов серотониновых рецепторов.

Ондансетрон, который является основным действующим веществом препарата – сильнодействующее высокоселективное вещество.

Является также антагонистом рецепторов серотонина типа 5НТ 3. Нервные окончания так называемого «блуждающего нерва» и хеморецепторы триггерной зоны одного из желудочков, расположенных в головном мозге, являются местом локализации рецепторов серотонина.

Обладает свойством предупреждать развитие рвоты и устранять приступы тошноты, которые являются одним из побочных эффектов при проведении химиотерапии или лучевой терапии, операций под общим наркозом.

Как предполагается, механизм воздействия препарата обусловлен способностью ондансетрона к блокировке начального этапа зарождения рефлекса рвоты.

Следует обращать внимание, что в результате приема препарата на организм пациента у последнего снижается активность психомоторики. При этом седативный эффект не наблюдается.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент: ондансетрон.

Вспомогательным компонентом выступает лактоза, целлюлоза ,крахмал, натрия крахмала гликолят, магния стеарат, проч.

Производится в форме таблеток, в дозировке по 4 и по 8 мг ондансетрона.

Показания

Является сильным противорвотным препаратом и применяется для предупреждения и лечения сильных позывов к рвоте, неудержимой рвоты. В частности, при:

- цитотоксической химиотерапии;

- лучевой терапии;

- послеоперационной тошноты и рвоты.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказано применение одновременное применение с препаратами на основе апоморфина гидрохлорида.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять при лечении беременных женщин.

Если необходимо производить введение препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.

Способ применения и дозы

Препарат принимается перорально, дозировка рассчитывается опытным врачом-онкологом, в зависимости от типа и степени развития заболевания, реакции организма на препарат и лечение.

Рекомендованные дозировки:

- тошнота и рвота, вызванные химиотерапией и лучевой терапией – 8 мг, принимается за 1-02 часа до начала лечебной процедуры, затем по 8 мг каждые 12 часов после процедуры (при необходимости – каждые 8 часов). Лечение длится весь курс химиотерапии и спустя 1-2 по его завершении;

- дозы свыше 8 мг (не более 16 мг) вводятся только в форме инфузии, разведенной до 50-100 мл натрием хлоридом;

- при высоко эметогенной химиотерапии – перед процедурой – 24 мг, за 1-2 часа до процедуры, затем 8 мг каждые 12 часов и 5 дней по ее окончании;

- при послеоперационной тошноте, не связанной с химиотерапией – разовая доза препарата – 16 мг, за 1 час до операции.

Максимальная суточная дозировка – 32 мг ондансетрона.

Ддетям рекомендуется введение в виде инфузии, в растворе до 25-50 мл натрия хлорида, или по 5 мг в форме инъекции, до процедуры (не более 8 мг – для внутривенной инъекции). Пероральное применение допустимо еще 5 дней.

Детская дозировка рассчитывается из расчета 0,15 мг на 1 кг веса пациента. Схема введения аналогичная взрослой.

Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется вводить не более 8 мг препарата в сутки.

Пациенты с почечной недостаточностью не нуждаются в коррекции дозировки.

Передозировка

В случаях передозировки у пациентов наблюдались симптомы:

- запора;

- гипотензии;

- вазовагальных проявлений.

Обычно проходят самостоятельно. Рекомендуется проведение симптоматического лечения.

Побочные эффекты

Препарат вызывает следующие побочные эффекты:

- головная боль, головокружение (при введении лекарства), судороги, двигательные нарушения;

- мимолетные расстройства зрения;

- аритмия, стенокардия, брадикардия, удлинение интервала QT, тахикардия;

- гипотензия, икота;

- запор, повышение показателей работы печени;

- сыпь, эпидермальный некролиз, анафилактоидные реакции, бронхоспазм, зуд, аллергическая крапивница;

- диарея, сухость в горле;

- протрузия языка, диплопия, парестезии;

- лихорадка, гипокалиемия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет.

Температура хранения – не выше 25°С.