J04AB30 - Капреомицин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Действующее вещество – капреомицина сульфат.
Препарат Капреомицин выпускается в форме порошка для приготовления раствора.
Капреомицин – это противотуберкулезный антибиотик, который оказывает бактериостатическое действие (останавливает рост микроорганизмов) путем угнетения выработки белка в оболочке бактерий. Эффективен против микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis).
Капреомицин применяется при туберкулезном поражении легких, если антибиотики первого ряда (рифампин, изониазид, стрептомицин) не могут применяться или оказались неэффективными.
Капреомицин противопоказан детям, больным с аллергией на капреомицин.
В эти периоды Капреомицин применять нельзя.
Капреомицин применяется после разведения. Разведенный препарат вводят глубоко в мышцу, поскольку поверхностный укол может вызвать болезненность, развитие абсцесса (гнойника).
После разведения раствор можно хранить в условиях холодильника не более суток.
Препарат всегда назначают в комбинации еще хотя бы с одним противотуберкулезным средством, к которому чувствительны обнаруженные у пациента туберкулезные бациллы.
Стандартная доза Капреомицина – 1 г в сутки (максимально 20 мг/кг/сутки). Курс лечения длится 60–120 дней, а затем препарат вводят по 1 г 2–3 раза в неделю.
Больным с нарушением работы почек дозу Капреомицина уменьшают, отталкиваясь от показателя клиренса креатинина.
Перед применением препарата проверяют чувствительность туберкулезных бацилл (штамма М. tuberculosis), выявленных у пациента, к капреомицину.
Признаки превышения дозы Капреомицина: нефротоксический эффект (нарушение работы почек), нарушения электролитного баланса (снижение количества калия, кальция, магния в крови).
При обнаружении признаков отравления препаратом следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью.
Лечение передозировки Капреомицином: проводятся мероприятия, направленные на поддержание кровообращения и дыхания, тщательный контроль концентрации газов крови, а также электролитов сыворотки. У больных с выраженным поражением почек можно применить гемодиализ для быстрого выведения препарата.
Во время приема Капреомицина могут наблюдаться расстройства со стороны мочевыделительной системы (недостаточное количество мочи, нарушение нормальной работы почек), со стороны нервной системы (нарушение передачи нервного импульса к мышцам, поражение нервов), со стороны органов чувств (вестибулярные нарушения, расстройства слуха), местные реакции (болезненные ощущения и уплотнение, гнойное воспаление в месте укола), кровоточивость.
У людей с аллергией на компоненты препарата могут возникать крапивница, покраснение, макуло-папулезная сыпь (в виде пятен и узелков).
Характерны также изменения лабораторных показателей: тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов), лейкопения или лейкоцитоз (снижение или увеличение уровня белых кровяных телец), повышение уровня мочевой кислоты, цилиндрурия (появление цилиндрообразных слепков почечных канальцев в моче), гематурия (кровь в моче), лейкоцитурия (выявление белых кровяных телец в анализе мочи).
Хранить Капреомицин нужно в фабричной упаковке при температуре 15–30°С. Готовый раствор разрешено хранить в холодильнике, но не более суток.
Срок годности Капреомицина – 2 года.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
