Лаферомакс : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данное лекарственное средство входит в группу препаратов-иммуномодуляторов и иммуностимуляторов, применяемых в лечении различных заболеваний.

Основной активный компонент – интерферон альфа-2b, - является стерильным высокоочищенным стабильным препаратом, который предназначается для того, чтобы вводить его парентерально (минуя ЖКТ).

Данный вид интерферона является растворимым в воде белком, у которого молекулярная масса определяется в районе 19 тыс 300 единиц. Получается вещество при помощи воздействия на бактерии, обладающие генами лейкоцитов человека, которые обладают свойством кодировать синтезирование интерферонов.

После своего введения интерферон альфа-2-би обладает антипролиферативным воздействием, привлекая как клеточные культуры, так и ксенотрансплантаты человеческих новообразований. Обладает мощным иммуномодулирующим эффектом. Он связывается с клеточными мембранами, инициируя возникновение цепи реакций внутри клеток, индуцируя в том числе некоторые ферменты.

Обладает иммуномодулирующим, антивирусным и противоопухолевым действием.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество: интерферон альфа-2b.

Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: токоферола ацетата, раствор масляный, аскорбиновая кислота, твердый жир, проч.

Выпускается в форме интравагинальных суппозиториев, в дозировке по 1 и по 3 млн МЕ интерферона альфа-2b.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется при лечении некоторых вирусных и вирусно-бактериальных инфекций.

В частности, применяется при:

- папилломавирусных инфекциях (вульгарные бородавки, остроконечные кондиломы);

- урогенитальных инфекциях смешанного типа, которые передаются половым путем;

- предопухолевых заболеваниях шейки матки.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат следует применять при лечении беременных женщин с большой осторожностью и только при назначении врача.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для вагинального (глубоко во влагалище) введения, обычно по 1 свече 2 раза в сутки. Длительность курса лечения – 10 суток.

Дозировка определяется лечащим врачом.

Лечение проводится под контролем состояния пациента с помощью цитологических, бактериологических лабораторных исследований и с наблюдением за проявлениями клинических симптомов.

Передозировка

Случаев передозировки на данный момент не зафиксировано.

В случае передозировки в форме однократного введения нескольких суппозиториев, чем было назначено лечащим врачом, следует на ближайшие 24 часа приостановить лечение, а затем вернуться к рекомендованной выше схеме применения.

Рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится. Теоретически при появлении гиперчувствительности пациента к одному из компонентов препарата, могут возникнуть аллергические реакции в форме:

- ангионевротического отека;

- сыпи, зуда, аллергической крапивницы.

Применение данного препарата может вызвать симптомы ОРВИ, гриппа в форме озноба, лихорадки, утомляемости, вялости, миалгии, артралгии, рвоты приливов.

Также могут возникнуть:

- лейкопения, тромбоцитопении, анемии, носового кровотечения;

- нарушений работы печени и/или почек;

- нарушений функций щитовидки;

- головокружение, бессонница, чувство тревоги, депрессии, повышенной возбудимости, атаксии, парестезий;

- скачки артериального давления, тахикардии;

- кашля, нарушений зрения, баланса электролитов.

При появлении нетипичных симптомов побочных эффектов следует обратиться к врачу, для возможного изменения схемы лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Температура хранения не должна быть ниже 2 и превышать 8°С.