J05AG03 - Эфавиренз
J05AR01 - Зидовудин + Ламивудин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Лекарственное средство, изготовленное на основе двух компонентов – ламивудина и зидовудина. Ламивудин характеризуется высокой синергичностью в отношении зидовудина и способностью ингибировать репликации вируса ВИЧ в клетках. Каждое вещество метаболизируется клеточными киназами до 5-трифосфатов (ТФ). Ламивудин- и зидовудин-ТФ – это конкурентные ингибиторы обратной транскриптазы вируса ВИЧ. Их антивирусная активность базируется на их способности внедряться в виде монофосфата в цепи ДНК вируса, в результате чего наблюдается торможение ее репликации.
Ламивудин 150 изготавливается в виде таблеток для приема внутрь, которые покрыты оболочкой, растворяющейся в кишечнике. Каждая таблетка содержит по 150 мг ламивудина и 300 мг зидовудина.
Предназначен для использования в антиретровирусной терапии ВИЧ-инфекции.
Ламивудин 150 не применяется в терапии больных с индивидуальной непереносимости зидовудина и ламивудина. Препарат не назначается пациентам, страдающим патологическим снижением нейтрофилов менее 0,75 х 10 9/л либо аномально низким уровнем гемоглобина менее 7,5 г/л либо 4,65 ммоль/л. Кроме этого, препарат не предназначен для использования в терапии пациентов, которые страдают серьезными нарушениями в работе печени и почек и у которых клиренс креатинина ниже 50 мл/мин.
Перед началом приема лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом. Ламивудин 150 не рекомендуется использовать в терапии женщин на стадии грудного вскармливания или беременности.
ВИЧ-позитивные пациентки сразу после рождения ребенка должны отказаться от грудного вскармливания, так как в материнском молоке содержится в большом количестве вирус иммунодефицита человека, что может вызвать инфицирование новорожденного.
Ламивудин 150 должен назначать только врач, обладающий опытом лечения ВИЧ-инфицированных.
Препарат используется для приема внутрь вне зависимости от употребления пищи. При проглатывании таблеток их не рекомендуется измельчать, так как это вызовет снижение их фармакологического эффекта.
Взрослые больные и дети от 12 лет с массой тела минимум 40 кг получают Ламивудин 150 перорально по одной таблетке совместно с одной таблеткой «Абакавира сульфат» в утренние часы. Затем прием Ламивудина 150 и «Абакавира сульфат» повторяют в вечернее время в той же дозировке.
При приеме повышенных доз Ламивудин 150 возможно усиленное формирование побочных симптомов.
При передозировке препаратом необходимо обследовать больного для выявления у него признаков интоксикации, а также провести ему промывание желудка и назначить корректное лечение.
Иногда при приеме Ламивудин 150 у больных наблюдается развитие нарушений в работе органов кровообращения, характеризующихся возникновением нейтропении, панцитопении, апластической анемии, лейкопении, тромбоцитопении, лактоацидоза. Кроме этого, у больных также может наблюдаться появление повышенного беспокойства, депрессии, головных болей, нарушений сна, парестезий, снижение умственной активности, судороги, кардиомиопатия, кашель, отдышка, диспепсические расстройства, изменение вкусовых ощущений, метеоризм, панкреатит, крапивница и аллергические реакции.
Ламивудин 150 следует хранить в темных местах, которые защищены от проникновения влаги. Длительность хранения таблеток – 2 года.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
