J05AF05 - Ламивудин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данный препарат относится к группе лекарственных средств – противовирусных средств прямого действия, нуклеозидных и нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы.
Основной действующий компонент – ламивудин – производит свое действие благодаря способности подавлять обратную транскриптазу вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
Трифосфат ламивудина – селективный ингибитор репликации, селективно ингибирует репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (при применении in vitro).
Также проявляет активность относительно штаммов ВИЧ, устойчивых к зидовудину.
При комбинированном применении с зидовудином способен снижать количество клеток ВИЧ-1, и в то же время повышать количество клеток CD4.
Вследствие применения данного комплекса препаратов существенно снижаются риски прогрессирования ВИЧ и летальных исходов данной болезни.
Основное действующее вещество препарата – ламивудин.
В качестве вспомогательных веществ выступают: сахароза, пропиленгликоль, метилпарабен, пропилпарабен, кислота лимонная, натрия цитрат, со вкусом клубники или банана (ароматизаторы), вода очищенная.
Производится в форме орального раствора, во флакончиках объемом по 240 мл. В 1 мл содержится 10 мг ламивудина.
Данное лекарственное средство применяют для лечения ВИЧ – инфекции (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.
Не рекомендуется применение в качестве монотерапии.
В педиатрии применяется с 3-месячного возраста.
Не применяется для лечения беременных женщин.
Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.
Препарат Ламивудин принимают перорально, внутрь, вне зависимости от приема пищи. Назначается опытным в лечении ВИЧ специалистом.
Рекомендованные дозировки:
- взрослые, с 18 лет и старше, с весом более 30 кг – 300 мг (30 мл) в сутки, принимается или 1 раз в день или суточная дозировка разделяется на 2 приема по 150 мг (по 15 мл).
- дети от 3 месяцев и до достижения веса 30 кг – суточная дозировка рассчитывается из расчета 4 мг на 1 кг веса, принимается в 2 приема, но не более 30 мг в сутки.
При почечной недостаточности дозировку необходимо снизить.
Острых случаев передозировки данным препаратом, при которых на наблюдались значимые симптомы, пока не наблюдалось.
В случае передозировки необходимо установить мониторинг за состоянием пациента, и при необходимости осуществлять комплекс стандартной поддерживающей симптоматической терапии.
Возможно применение гемодиализа, хотя этот способ выведения препарата недостаточно изучен.
Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции в виде:
- анемии, нейтропении, тромбоцитопении, истинной эритроцитарной аплазии;
- гиперлактатемии, лактоацидоза;
- головной боли, бессонницы, парестезии, периферической нейропатии;
- кашля, симптомов простуды;
- тошноты, рвоты, боли в верхних отделах живота, диареи, панкреатита, повышения уровня амилазы сыворотки;
- проходящего повышения уровня печеночных ферментов, гепатита;
- сыпи, алопеции, ангионевротического отека;
- артралгии, мышечных расстройств, рабдомиолиза;
- утомляемости, плохого самочувствия, горячки;
- остеонекроза.
В начале лечения пациенты с тяжелым иммунодефицитом могут возникнуть воспалительные реакции и бессимптомные оппортунистические инфекции.
Срок годности препарата – не более 1,5 года от даты производства, указанной на упаковке.
Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30°С.
Раствор сохраняет годность после первого открытия флакона в течение 45 дней.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
