Лазивудин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина
- Действующее в-во:
- Зидовудин (Zidovudinum)
Ламивудин (Lamivudine) - ATX-классификация:
J05AR01 - Зидовудин + Ламивудин
J05AR01 - Зидовудин + Ламивудин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
В составе Лазивудина содержится два активных компонента – ламивудин и зидовудин, которые селективно ингибируют ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также тормозят репликацию вируса в клетки. При попадании в клетку оба препарата последовательно фосфорилируются внутриклеточными киназами до 5-трифосфатов и конкурентно блокируют обратную транскриптазу ВИЧ.
Таблетки. В состав одной таблетки входит зидовудина 300 мг и ламивудина 150 мг.
Лазивудин используется в составе комбинированного лечения совместно с другими антиретровирусными средствами ВИЧ-инфицированных детей и взрослых.
Не используется в терапии больных с индивидуальной непереносимости зидовудина и ламивудина . Препарат не назначается пациентам, страдающим патологическим снижением нейтрофилов менее 0,75 х 10 9/л либо с аномально низким уровнем гемоглобина - менее 7,5 г/л либо 4,65 ммоль/л. Помимо этого, медикаментозное средство не предназначено для использования в терапии пациентов, которые страдают серьезными нарушениями в работе печени и почек.
Лазивудин может использоваться в терапии ВИЧ-позитивных беременных только после 14 недели беременности. Применение медикамента на более ранних сроках оправданно только при серьезной угрозе жизни больной
При лечении ВИЧ-инфекции у взрослых и детей после 12 лет с массой тела менее 40 кг Лазивудин назначают перорально по одной таблетке совместно с одной таблеткой «Абакавира сульфат» в утренние часы. Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разжевывая.
Затем прием Лазивудина и «Абакавира сульфат» по одной таблетке повторяют в вечернее время.
При поражении печени необходимо проведение коррекции дозировки, так как процесс метаболизма абакавира происходит преимущественно в печени.
При назначении препарата больным с дисфункцией почек корректировка дозы не проводится.
При назначении препарата пожилым пациентам необходимо учитывать более высокую частоту развития у них нарушений в работе сердца, почек и печени, а также наличие у них сопутствующих заболеваний и прием других медикаментозных средств.
При развитии у пациента необычных симптомов следует сообщить об их возникновении лечащему врачу.
Длительность терапии определяется в каждом конкретном случае индивидуально.
При приеме высоких доз Лазивудина возможно усиленное формирование побочных симптомов.
При передозировке медикаментозным средством необходимо обследовать больного для выявления у него признаков интоксикации. Для нормализации состояния назначают соответствующую поддерживающую терапию.
Прием Лазивудина может сопровождаться формированием у пациента аллергических реакций, анемии, нейтропении, лейкопении, тромбоцитопении, панцитопении, апластической анемии, анорексии, гиперлактатемии, головных болей, бессонницы, головокружений, парестезий, потери ясности мышления, сонливости, судорог, беспокойства, тревожности, депрессии, кардиомиопатии, одышки, кашля, диспепсических расстройств, крапивницы, усиленной потливости, гинекомастии, частых мочеиспусканий, лихорадки, астении, генерализованных болей, озноба, гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Лазивудина рекомендуется хранить в сухих темных местах в оригинальной упаковке. Продолжительность хранения таблеток при условии соблюдения основных условий составляет 2 года.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию