N03AX14 - Леветирацетам
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данный препарат относится к группе противоэпилептических лекарственных средств, на основе леветирацетама.
Основной действующий компонент – леветирацетам, - является производной пирролидона, отличающегося химической структурой от иных препаратов, применяемых при лечении эпилепсии.
Леветирацетам не меняет основных характеристик нервных клеток и нейротрансмиссии.
Основной действующий компонент способен защищать организм страдающих от эпилепсии от возникновения судорожных припадков, что было изучено при проведении лабораторных исследований, применяемых на широком спектре как парциальных, так и первичных генерализованных припадков у животных. При этом не обнаруживает просудорожный эффект.
Основной метаболит не проявляет активности. Само вещество леветирацетам обладает высокой степенью растворимости и проникновения.
Эффективность данного лекарственного средства нашла подтверждение как при фокальных, так и при генерализованных эпилептических приступах (при эпилептиформных проявлениях и при / фотопароксизмальных реакциях).
Основное действующее вещество препарата – леветирацетам.
В качестве вспомогательных веществ выступают: глицерол, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, амония глициризат, кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат дигидрат, калия ацесульфам, мальтит, ароматизатор грейпфрут, вода очищена.
Производится в форме раствора для орального применения, фасованным во флаконы по 300 мл во флаконе.
В 1 мл препарата содержится 100 мг основного действующего вещества – леветирацетама.
Данное лекарственное средство применяют для лечения эпилепсии.
В качестве монотерапии, как препарат первого выбора, назначается при парциальных приступах эпилепсии со вторичной генерализацией (или без нее) у взрослых и в возрасте от 16 лет, у которых эпилепсия диагностирована впервые.
В качестве дополнительной терапии назначают при:
- парциальных приступах с вторичной генерализацией (или без нее) у взрослых и детей старше 6 лет, страдающих эпилепсией;
- миоклонических судорогах у взрослых и подростков от 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсии;
- первичногенерализованных судорожных (тонико-клонических) припадках у взрослых и подростков старше 12 лет, больных идиопатической генерализованной эпилепсией.
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.
Не применяется для лечения беременных женщин (кроме случаев абсолютной необходимости).
Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.
Препарат Левицитам принимают, запивая жидкостью, вне зависимости от приема пищи (хотя с пищей всасывание происходит несколько быстрее). Обычно суточную дозировку разделяют на 2 приема, в равных долях.
При монотерапии у взрослых и подростков принимают:
- в начале терапии – по 250 мг 2 раза в день (суточная доза – 500 мг леветирацетама);
- через 2 недели лечения дозу повышают до 500 мг 2 раза в день (суточная доза – 1000 мг леветирацетама);
- впоследствии, но не ранее чем через 2 недели, доза может быть повышена еще на 250 мг в сутки.
Максимальная суточная доза – 3000 мг леветирацетама в день.
При применении в качестве дополнительной терапии у детей от 6 детей с весом от 50 кг дозу препарата рассчитывают из расчета 10 мг леветирацетама на 1 кг массы тела. Доза принимается 2 раза в день. Доза увеличивается не более чем на 10 мг на 1 кг массы тела в 2 недели.
При массе тела разовая дозировка рассчитывается:
- от 25 к г– 100 мг леветирацетама на 1 кг массы тела в день;
- от 50 кг, в возрасте 12-17 лет – по 500 мг 2 раза в день;
- максимальная доза в день – по 1500 мг 2 раза в день.
Повышение дозировки возможно на 500 мг каждые 2-4 недели.
Передозировка препаратом может вызвать:
- сонливость;
- возбуждение;
- агрессию;
- угнетение дыхания;
- угнетение сознания;
- кому.
В этом случае рекомендуется лечение симптоматики, промывание желудка, прием энтеросорбентов.
Рекомендуется применение гемодиализа.
Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции в виде:
- назофарингита, инфекций;
- тромбоцитопении, лейкопении, нейтропении, панцитопении, агранулоцитоза;
- анорексии, увеличения или уменьшения массы тела, гипонатриемии;
- депрессии, враждебности / агрессивности, тревожности, бессонницы, нервозности, суицидальных мыслей, галлюцинаций, гнева, спутанности сознания, панических атак;
- сонливости, нарушений равновесия, головокружения, летаргии, тремора, амнезии, нарушений памяти, атаксии, нарушений координации, парестезии, гиперкинезии, дискинезии;
- диплопии, нечеткости зрения;
- вертиго, кашля;
- диареи, диспепсии, тошноты, рвоты, панкреатита;
- гепатита, печеночной недостаточности;
- сыпи, экземы, зуда, алопеции, мультиформной эритемы;
- миалгии, мышечной слабости;
- астении, утомляемости.
Срок годности препарата – не более 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. После вскрытия флакона – 7 месяцев
Хранить вдали от солнечного света.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
