Липрокс : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Биофарм Лтд, Польша
- Действующее в-во:
- Ловастатин (Lovastatinum)
- ATX-классификация:
C10AA02 - Ловастатин
C10AA02 - Ловастатин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данный препарат относится к группе гиполипидемических лекарственных средств, снижающих уровень холестерина, а также триглицеридов в крови, ингибиторов ГМГ-коа-редуктазы, применяемых в кардиологии и флебологии.
Основное действующее вещество – ловастатин, гиполипидемический препарат, выделяемый из штамма Aspergillus terreus.
При попадании в организм, вследствие обменных процессов, образуя бета-оксикислоты, обладает свойством нарушать преобразование ГМГ-КоА в мевалонат.
Способен к ингибированию синтеза холестерина на этапе, на котором образуется мевалоновая кислота, вызывая усиление холестеринового катаболизма. Вследствие обменных процессов, вызванных применение данного препарата, в плазме крови происходит снижение концентрации холестерина. Также наблюдается уменьшение количества липопротеидов, обладающих низкой плотностью, а также апопротеинов очень низкой плотности.
Основное действующее вещество препарата – ловастатин.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал модифицированный, магния стеарат, проч.
Производится в форме таблеток, по 20 мг ловастатина в 1 таблетке.
Данное лекарственное средство применяют для снижения повышенного уровня:
- общего холестерина;
- холестерина – липопротеидов низкой плотности (ЛПНП).
Также применяется для лечения пациентов с первичной гиперхолестеринемией при отсутствии эффекта не медикаментозных мер, в том числе диетотерапии.
Эффективен в комбинированной гиперхолестеринемии с гипертриглицеридемией, в случаях, когда гиперхолестеринемия является основным заболеванием.
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) на один из компонентов препарата.
Также противопоказано применение при:
- нарушении функций почек;
- острых и выраженных заболеваниях печени;
- стойком повышении концентрации печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с нормой.
Не применяется в педиатрии.
Не применяется для лечения беременных женщин.
Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.
Данный препарат обычно принимают по 1 таблетке в день, обычно - вечером.
Рекомендованные дозировки:
- при гиперхолестеринемии - начальная доза - 20 мг (1таблетка) 1 раз в день, во время ужина. Дозировка может быть увеличена до 4 таблеток (возможно употребление в 2 приема) в день не ранее чем через 1 месяц лечения;
- при снижении уровня ЛПНП или уровня общего холестерина в плазме крови возможно снижение дозировки.
При почечной недостаточности дозировка не должна превышать начальную минимальную в 20 мг в день (1 таблетка).
Пациенты в пожилом возрасте не нуждаются в корректировке дозировки.
При приеме чрезмерных дозировок у пациента могут наблюдаться:
- миопатия (рабдомиолиз);
- ухудшение функции печени;
- тошнота;
- рвота;
- диарея.
Рекомендуется прекращение приема препарата или снижение дозировки.
Необходимо провести промывание желудка, принять сорбенты, установить мониторинг за состоянием пациента, и при необходимости осуществлять комплекс стандартной поддерживающей симптоматической терапии.
Гемодиализ неэффективен.
Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции. В их числе наблюдались:
- миалгия, слабость в мышцах;
- миопатия/рабдомиолиз;
- острая почечная недостаточность;
- повышение показателя креатинфосфокиназы более чем в 10 раз по сравнению с нормой;
гепатит, холестатическая желтуха, возможен некрозгепатоцитив;
- повышение печеночных трансаминаз, более чем в 3 раза от нормы;
- тошнота;
- рвота;
- изжога;
- потеря аппетита;
- боль в животе, запоры, метеоризм, сухость во рту, расстройство вкуса, анорексия;
- головокружение, головная боль, слабость, бессонница, судороги, парестезии;
- артралгии, психические нарушения;
- аллергические реакции (аллергическая крапивница, отек Квинке);
- токсический эпидермальный некролиз, гемолитическая анемия;
- атрофия зрительного нерва, катаракта;
- лейкопения, тромбоцитопения.
В случае появления каких-либо необычных побочных эффектов следует обратиться к врачу для корректировки курса лечения.
Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.
Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не ниже 15 и не выше 25°С.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию