R06AX - Прочие антигистаминные препараты для системного применения
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Выпускается Лоратек в виде таблеток 5 mg.
Активный компонент: дезлоратадин.
В составе препарата присутствуют также вспомогательные вещества (смотреть листок-вкладыш).
Лоратек – противоаллергическое средство. Является блокатором Н1-рецепторов длительного действия. Он препятствует высвобождению из тучных клеток лейкотриена С4, гистамина, предупреждая развитие аллергической реакции и облегчая ee течение. Оказывает противозудное, противоэкссудативное, противоаллергическое действие. Предупреждает развитие отека тканей, a также снижает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц. При применении в терапевтических дозах не меняет скорость психомоторных реакций, почти не проявляет снотворного действия.
Назначается Лоратек при аллергических состояниях, в т.ч. при хронической идиопатической крапивнице, сезонном/круглогодичном аллергическом риноконъюнктивите.
Нельзя применять Лоратек:
при аллергии на лоратадин или дезлоратадин;
в период беременности;
в период кормления грудью.
C осторожностью применяется при тяжелой недостаточности почек.
Нет достаточных экспериментальных данных о применении Лоратека во время беременности. Научные исследования на животных не выявили токсичности для плода, влияния на репродуктивную способность. Рекомендуется избегать применения данного лекарства во время беременности.
Действующее вещество препарата и его продукты обмена способны проникать в материнское молоко, поэтому на время лечения рекомендуется прекратить вскармливание.
Препарат Лоратек предназначен для перорального (внутрь через рот) приема, независимо от приема пищи.
Взрослым, детям возрастом от 12 лет назначают 5 mg х1 раз/сутки.
B случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на выведение из организма неабсорбированного активного вещества (провоцирование рвоты или промывание желудка, назначение энтеросорбента). Рекомендуется симптоматическое лечение. B клинических исследованиях дезлоратадина y взрослых и детей, которые принимали до 45 mg (в 9 раз выше стандартной дозы), тяжелых нежелательных реакций не было выявлено. Дезлоратадин не удаляется путем гемoдиализа, возможность его выведения путем пeритонеального диализа не установлена.
Аллергические реакции: краснота, кожная сыпь, раздражение кожи, крапивница, зуд, контактный дерматит, анaфилактический шок, ангионевротический отек.
Пищеварительные расстройства: повышение/снижение аппетита, сухость во рту, увеличение/снижение массы тела, тошнота, слюнотечение, метеоризм (вздутие), запор/диарея, желтуха, гепатит.
Неврологические расстройства: головная боль, сонливость, нервозность, беспокойство, утомляемость, бессонница, нарушение концентрации внимания, головокружение.
Сердечно-сосудистые расстройства: повышение или падение артериального давления, сердцебиение, тахиаритмия.
Прочие: сухость волос, кожи, астения, жажда, недомогание, озноб, непереносимость солнечного света, лихорадка, повышенная потливость.
Препарат Лоратек необходимо хранить в оригинальной (фабричной) упаковке при соблюдении температурного режима (в пределах 15–25°C), низкой влажности и отсутствия прямого попадания солнечных лучей. Максимальный срок годности Лоратека указан на упаковке (два года).
Родители должны обеспечить безопасность детей и ограничить их доступ к лекарству.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
