Мальтин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Действующее в-во:
- Блеомицин (Bleomycinum)
- ATX-классификация:
L01DC01 - Блеомицин
L01DC01 - Блеомицин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данный препарат относится к противоопухолевым антибиотикам.
Действующее вещество является A2-фракцией, изолированной из культуры Streptomyces verticillus. Указанная фракция содержит собственно противоопухолевый антибиотик. Механизм действия активного компонента основан на способности вызывать разделение молекул ДНК. Препарат обладает в некоторой степени миелодепрессивными и иммунодепрессивными свойствами. После внутривенного введения активный компонент быстро всасывается в организме.
Основная часть препарата выводится из организма с помощью почек в неизменном виде в течение суток.
Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится блеомицина сульфата 15 ЕД.
Препарат применяется при следующих заболеваниях:
рак кожи, пищевода, легкого, шейки матки, щитовидной железы, почки;
злокачественные опухоли головы и шеи;
саркомы мягких тканей, остеогенная саркома;
лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при следующих заболеваниях и состояниях:
тяжелые нарушения функции легких;
диффузный фиброз легочной ткани;
нарушение функций почек;
тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы.
Препарат применяют в педиатрии после 16 лет.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
При использовании препарата для монотерапии доза должна составлять 15 × 103 МЕ три раза в неделю или 30 × 103 МЕ два раза в неделю, как внутримышечно, так и внутривенно.
Лечение может продолжаться в течение нескольких недель или чаще с интервалом 3-4 недели в дозе не более 500 × 103 МЕ.
Молодым мужчинам с раком яичка может быть назначена доза в два раза больше. При внутривенных инъекциях в дозе 15 × 103 МЕ каждые 24 ч., в течение 10 дней, или 30 × 103 МЕ каждые 24 ч., в течение 5 дней, терапевтический эффект может достигаться быстрее.
В том случае, когда препарат применяется в комплексной химиотерапии, доза может быть откорректирована.
В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:
фиброз легких;
пневмония;
лихорадка;
острая сердечная недостаточность;
почечная недостаточность.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
интерстициальная пневмония, фиброз легочной ткани;
тошнота, рвота, анорексия, ангулярный стоматит, нарушения функции печени;
нарушения функции почек, частое и болезненное мочеиспускание;
головная боль, головокружение;
азооспермия, аменорея;
эритема, крапивница, анафилактоидные реакции;
очаговые гиперкератозы, гиперпигментация, дерматиты, деформация ногтей, алопеция.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию