Метформин-Рихтер : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
- Действующее в-во:
- Метформин (Metforminum)
- ATX-классификация:
A10BA02 - Метформин
A10BA02 - Метформин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Указанный лекарственный препарат относится к гипогликемическим средствам.
Действующее вещество понижает содержание сахара, но не вызывает гипогликемии. Под воздействием препарата не повышается секреция инсулина и не возникает гипогликемический эффект.
Периферические рецепторы становятся более чувствительны к инсулину и повышается утилизация глюкозы клетками. Влияние лекарственного средства понижает экскрецию глюкозы в печени путем торможения глюконеогенеза и гликогенолиза, всасывания глюкозы в кишечном тракте.
Активный компонент способствует синтезу гликогена, транспортной емкости переносчиков глюкозы. Также он понижает концентрацию общего холестерина, липидов и триглицеридов.
Прием препарата способствует снижению массы тела пациентов.
Лекарство эффективно с целью профилактики сахарного диабета при предиабете и развитии сахарного диабета 2 типа.
Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится 500 мг, 850 мг или 1000 мг метформина гидрохлорида.
Вспомогательные компоненты: повидон К30, просолв (силицированная микрокристаллическая целлюлоза - целлюлоза микрокристаллическая 98% и кремния диоксид коллоидный 2%), магния стеарат.
Препарат показан для лечения сахарного диабета 2 типа, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:
у взрослых в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами, или с инсулином;
у детей с 10 лет в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином;
профилактика сахарного диабета 2 типа у пациентов с предиабетом с дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменения образа жизни не позволили достичь адекватного гликемического контроля.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при:
диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
почечная недостаточность или нарушение функции почек (КК менее 45 мл/мин);
острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек;
клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии;
обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;
печеночная недостаточность, нарушение функции печени;
хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;
лактоацидоз;
применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;
непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут).
В педиатрии препарат применяют после 10 лет.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза/сут. после или во время приема пищи.
Через каждые 10-15 дней рекомендуется корректировать дозу на основании результатов измерения концентрации глюкозы в плазме крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500-2000 мг/сут.
Максимальная рекомендованная доза составляет 3000 мг/сут., разделенная на 3 приема.
Значительная передозировка или сопряженные факторы риска могут привести к развитию лактоацидоза.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
нарушение вкуса;
тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита.
Срок годности для дозировок 500 и 850 мг – до 3 лет, для дозировки 1000 мг - 2 года от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию