Это лекарственное средствл относится к структурным аналогам фолиевой кислоты.
Действующее вещество является антагонистом фолиевой кислоты. Оно представляет собой цитотоксическое средство класса антиметаболитов.
Механизм действия заключается в конкурентном ингибировании фермента дигидрофолатредуктазы. Благодаря этому предотвращается восстановление дигидрофолата к тетрагидрофолату, что необходимо для синтеза ДНК. Время полувыведения составляет около 6-7 ч. Основной путь выведения – с желчью.
Состав и форма выпуска
Основное действующее вещество: в 1 мл содержится метотрексата 25 мг (в пересчете на 100%).
Вспомогательные компоненты: натрия хлорид, натрия гидроксид, кислота соляная разведенная, вода для инъекций.
Показания
Препарат применяется в виде монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами для:
лечения острого лимфобластного лейкемии;
лечения неходжкинских лимфом с промежуточной или высокой степенью злокачественности у взрослых;
лечения неходжкинских лимфом у педиатрических пациентов;
лечения метастазирующего или рецидивирующего рака головы и шеи;
лечения запущенного рака молочной железы;
лечения хориокарциномы и подобных трофобластических опухолей (в виде монотерапии у пациентов с низким риском или в виде комбинированной терапии у пациентов с высоким риском);
адъювантной терапии рака молочной железы после удаления опухоли или мастэктомии;
адъювантной и неоадъювантной терапии остеосаркомы.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказаниями для применения препарата являются:
печеночная недостаточность;
злоупотребление алкоголем;
почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин) для доз метотрексата <100 мг / м2 и нарушения функции почек средней степени (клиренс креатинина <60 мл / мин) для доз метотрексата> 100 мг / м2;
нарушения системы кроветворения в анамнезе;
тяжелые, острые или хронические инфекции;
язвы слизистой оболочки ротовой полости или подтверждена язва пищеварительного тракта в стадии обострения;
вакцинация живыми вакцинами в период лечения метотрексатом.
Препарат с осторожностью применяют в педиатрии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Способ применения и дозы
Низкодозовая терапия: разовая доза ниже 100 мг / м2.
Терапия в промежуточных дозах: разовая доза от 100 мг / м2 до 1000 мг / м2. При прогрессирующем плоскоклеточном эпителиальном раке и раке мочевого пузыря можно применять промежуточные дозы препарата до 100-200 мг / м2.
Терапия в высоких дозах: разовая доза выше 1000 мг / м2. Применение фолиевой кислоты следует начать с дозы 10-15 мг (6-12 мг / м2) через каждые 12-24 часа после начала лечения препаратом.
Дозы препарата выше 100 мг / м2 (в виде однократной дозы) всегда требуют дальнейшего приема кальция фолината.
Передозировка
В случае передозировки препарата могут наблюдаться следующие явления:
Побочные эффекты
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
лейкопения, тромбоцитопения, анемия;
головная боль, утомляемость, сонливость;
потеря аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, воспаление и язвы слизистой оболочки ротовой полости и горла, стоматит, диспепсия, диарея;
легочные осложнения вследствие интерстициального альвеолита / пневмонита и связанные с этим летальные последствия;
повышение уровня печеночных ферментов;
сыпь, эритема, зуд.
Условия и сроки хранения
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.