V10XA01 - Натрия йодид (131I)
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное лекарство относят к группе терапевтических и радиофармацевтических препаратов на основе препаратов йода, для проведения диагностических исследований.
Основной активный ингредиент – натрия йодид (йод-131) - радиоактивный изотоп йода, получаемый в случае нейтронного облучения теллура. Вещество йод-131 обладает периодом полураспада – чуть более 8 суток, и фактически это – бета и гамма-излучатель.
У радиоактивного йода-131 (натрия йодида) имеется свойство принимать участие в йодистых обменный процессах, также, как и стабильный йод.
Щитовидная железа обладает способностью захватывать йодид, который находится в плазме крови. Затем происходит окисление йодида, после чего происходит его соединение с тиреоглобулиновыми остатками.
Поскольку процесс накопления в щитовидке йода находится в зависимости от ее рабочего состояния, препараты йода при внутривенном введении в качестве контрастного вещества эффективны в диагностике патологий щитовидной железы.
Основное активное вещество: натрия йодид (в 1 мл Na 131 I с активностью 18,5 - 1850 МБк).
Входящие в состав вспомогательные компоненты: фосфор, вода для инъекций.
Препарат создан в форме инъекционного р-ра, продается в виде порций от 40 до 400 МБк при удельной активности 18,5 - 37 МБк / мл и от 400 до 10 000 МБк при удельной активности 740 - 1850 МБк / мл, фасованным в стеклянные флаконы для лекарственных средств объемом 10-20 мл.
Данный лекарственный препарат применяется для диагностики и лечения заболеваний щитовидной железы. В частности:
- для диагностики – при сканировании, сцинтиграфии и определения йодонакопительной способности щитовидной железы;
- для лечения - при высокодифференцированной карциноме щитовидной железы, в том числе с метастазами, а также при тиреотоксикозе.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказан при почечной недостаточности.
В педиатрии не применяется с диагностической целью. Может применяться в педиатрии при лечении рака щитовидной железы.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Данное лекарственное средство применяют для внутривенного применения.
При диагностике принимают за сутки до исследования:
- йодонакопительной функции щитовидки принимается с индикаторной активностью 37 - 148 кБк;
- при сканировании и сцинтиграфии до - 1,5 МБк;
- для выявления метастаз рака щитовидки – до ЗМБк.
Перед началом лечения карциномы щитовидной железы, особенно с метастазами, необходимо провести тщательный дозиметрический анализ для обеспечения максимума ионизирующего излучения в опухоли при одновременном ограничены действия его на весь организм, а также для обеспечения минимального риска возникновения осложнений.
При передозировке для снижения дозы радионуклидов, попавших в организм, следует применять блокирующие агенты, в частности, перхлорат калия.
Применение препарата может привести к таким побочным эффектам, как:
- гипотиреоз;
- угнетение функций костного мозга;
- тошнота, рвота, симптомы йодизма;
- боль за грудиной, тахикардия, зуд, сыпь, аллергическая крапивница (при гиперчувствительности к йоду).
Срок годности – 1 месяц.
Хранить при температуре от 15 до 25°С.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
