V03AX - Терапевтические препараты другие
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное лекарственное средство относится к группе препаратов, применяемых для стимулирования репарации тканей.
Является высокоочищенной сверхскрученной формой плазмиды pCMV-VEGF165, которая кодирует эндотелиальный фактор роста кровеносных сосудов под контролем промотора (управляет участком ДНК).
В результате взаимодействия на молекулярном и клеточном уровне веществ, входящих в состав препарата, наблюдается вырабатывание VEGF, который стимулирует эндотелиальные клетки. Как следствие, в области введения происходит рост кровеносных сосудов (васкуляризация).
Клетки эндотелия принимают участие в процессах вазоконстрикции и вазодилатации, презентации антигенов. Кроме того, они являются важной составляющей всех сосудов кровеносной системы, к которым относятся капилляры, вены и артерии.
Основное действующее вещество препарата – дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная (сверхскрученная).
В качестве вспомогательных веществ выступает моногидрат декстрозы, натрия гидрофосфат додекагидрат и натрия дигидрофосфат дигидрат.
Выпускается в форме лиофилизата для приготовления инъекционного раствора. 1 ампула содержит 1,2 мг действующего вещества.
Данное лекарственное средство рекомендуется применять в комплексной терапии пациентов, которые проходят лечение по реваскуляризации при ишемии нижних конечностей атеросклеротического происхождения (IIa–III-й степени по Покровскому-Фонтейну).
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.
Противопоказано применение в педиатрии (до 18 лет).
Не применяется для лечения беременных женщин.
Если есть необходимость принимать данный лекарственный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.
Данное лекарственное средство Неоваскулген применяется инъекционно внутримышечно, введение производится в условиях асептики.
Лиофилизат разводится 1,2 мл воды для инъекций. Вводится после того, как произошло полное растворение вещества, в течение 5-10 минут. Вводимый препарат должен быть доведен до комнатной температуры.
Лечение указанным препаратом производится под наблюдением специалистов с высшим медицинским образованием, в амбулаторных или стационарных условиях.
Конкретная доза и длительность лечения назначается и корректируется лечащим врачом.
Препарат вводится два раза, с интервалом в 14 суток. Место введения должно быть максимально близко расположено к ишемизированному участку.
Пораженный участок обкалывают данным препаратом с разных сторон таким образом, чтобы произвести инфильтрацию приготовленным раствором всей мышечной массы.
О случаях передозировки данным лекарственным средством, которые бы имели последствиями интоксикацию организма или значимые побочные эффекты, не сообщалось.
Лечение данным препаратом обычно хорошо переносится. В редких случаях при проявлении гиперчувствительности терапия данным препаратом может вызвать побочные эффекты в виде аллергических реакций.
В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.
Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.
Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не ниже 2 и не выше 8°С.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
