Окревус : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария
- Действующее в-во:
- Окрелизумаб (Ocrelizumab)
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Рассматриваемое фармацевтическое средство относится к группе селективных иммунодепрессантов, применяемых при рассеянном склерозе.
Основное действующее вещество – окрелизумаб. Это – рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, которое противодействует В-клеткам, экспрессирующим CD20.
По своей структуре окрелизумаб – это гликолизированный иммуноглобулин LgG1.
Механизм действия, предположительно, связан со способностью препарата связываться с рецептором CD20. Затем окрелизумаб взывает антителозависимый клеточный цитолиз, а также комплемент-опосредованный лизис.
При длительной терапии (на протяжении 2,5 лет) у 90% пациентов было зафиксировано увеличение количества В-клеток.
Основное действующее вещество – окрелизумаб.
Препарат поступает в продажу форме концентрата для приготовления инфузионных растворов. В 1 флаконе содержится 30 мл препарата, из расчета 30 мг окрелизумаба на 10 мл препарата.
Указанный фармпрепарат применяют для лечения взрослых пациентов, страдающих рассеянным склерозом, в частности:
- рецидивирующей формой;
- первично прогрессирующей формой рассеянного склероза.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказано применение препарата в активной фазе гепатита В (ВГВ).
В период беременности назначение данного препарата противопоказано. Следует применять надежные способы предохранения в течение 6 месяцев после окончания лечения.
В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.
Данный препарат вводится внутривенно, в виде инфузии, после проведения обязательного скрининга на наличие гепатита В.
Препарат вводят под контролем опытного медперсонала, в стационарных условиях. Приготовление инфузии производится в условиях асептики, при помощи раствора натрия хлорида в дозировке 0,9%, до достижения концентрации лекарственного раствора около 1,2 мг на 1 мл препарата.
В среднем для разведения 300 мл препарата используют 250 мл натрия хлорида, для разведения 600 мг препарата используют 500 мл натрия хлорида.
Дозировка, ее коррекция и длительность лечения назначаются опытным врачом.
Рекомендованные дозировки:
- начальная дозировка – 300 мг;
- повторная доза – 300 мг, через 2 недели после первой;
- последующие дозы – по 600 мг, вводятся через каждые 6 месяцев;
Скорость инфузий по 300 мг – 30 мл в час с повышением на 30 мг через каждые полчаса. Общая длительность инфузии – 2,5 или более часов.
Скорость инфузий по 600 мг – 40 мл в час с повышением на 30 мг через каждые полчаса, но не более 200 мг в час. Общая длительность инфузии – 3,5 или более часов.
Пациенты с легкой формой почечной и печеночной недостаточности, пожилые пациенты не нуждаются в корректировке дозировки.
Передозировка данным препаратом может вызвать усиление побочных эффектов.
Специфический антидот отсутствует.
Лечение: симптоматическая терапия.
При лечении данным препаратом могут возникнуть такие побочные эффекты, как:
- инфузионные реакции – депрессия, боли в спине, в конечностях;
- инфекции дыхательных путей, вирус герпеса;
- злокачественные образования.
Срок годности – 2 года от даты производства, указанной на упаковке.
Температура хранения – не ниже 2 и не выше 8°С. Готовый раствор хранят при такой же температуре в течение 24 часов.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию