Окситан : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данный препарат относят к группе антинеопластических лекарственных средств на основе соединений платины, применяемых в лечении некоторых типов онкологических заболеваний.

Основным активным компонентом является оксалиплатин – цитостатик, который обладает алкилирующим эффектом.

Координационное противоопухолевое средство. Его молекулярная структура образуется из атомов платины, в котором соединяется оксалат и 1,2-диаминоциклогексан.

Активный компонент оксалиплатин также – энантиомером. Оказывает цитотоксический эффект широкого сптектра действия, действуя на различные виды злокачественных опухолей, в том числе устойчивых к цисплатинам.

Своим механизмом действия обязан свойству взаимодействия оксалиплатиновых молекул с цепочками ДНК, благодаря образованию внтуриспиральных и межспиральных мостиков. Также способен подавлять синтезирование ДНК вируса.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент: оксалиплатин.

Вспомогательные компоненты: вода для инъекций.

Производится в форме инъекционного раствора, во флаконах по 25 и по 50 мл. В 1 мл препарата содержится 2 мг оксалиплатина.

Показания

Данный препарат применяется при лечении некоторых типов онкологических заболеваний. В частности, для лечения:

- метастазирующего колоректального рака (в качестве монотерапии);

- метастатического колоректального рака в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидином.

Может применяться в комбинации с 5-фторурацилом и фолиновой кислотой.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- миелосупрессии до начала первого курса терапии;

- периферической сенситивной нейропатии до начала первого курса терапии;

- тяжелых нарушениях функций почек.

Не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять в лечении беременных женщин и женщин в период лактации.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют только в специализированных онкологических отделениях, под наблюдением квалифицированного клинического онколога.

Вводится в форме инфузии в течение 2 - 6 ч.

Рекомендованная дозировка: 130 мг на 1 квадратный метр поверхности тела пациента, 1 раз в 3 недели или 85 мг на 1 кв м 1 раз в 2 недели.

Дозу препарата корректируют в зависимости от переносимости.

Раствор может применяться в растворении при помощи глюкозы 5%.

Пациенты со слабой и умеренной степенью почечной и печеночной недостаточности, а также пожилом возрасте (старше 65 лет) коррекция дозировки не требуется.

При введении препарата медицинский персонал должен использовать защитную одежду.

При попадании лекарственного инфузионного раствора на кожу или слизистые оболочки следует немедленно смыть его водой.

Длительность лечения, точная дозировку, схемы и длительность лечения определяет лечащий врач в индивидуальном порядке, в зависимости от индивидуальных показателей течения заболевания.

Передозировка

При передозировке могут усилиться побочные эффекты.

Специфический антидот отсутствует.

Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты

Могут возникнуть побочные реакции. В этом случае возможны такие реакции, как:

- анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения;

- тошнота, рвота, диарея;

- нарушение зрения, периферическая нейропатия, парестезии, судороги;

- гипертермия, пневмосклероз, нарушение половой функции, анафилактоидные реакции.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 2 года от даты изготовления, указанной на упаковке.

Температура хранения не должна быть выше 25°С.