Овитрел : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Мерк Сероно С.А., Швейцария
- Действующее в-во:
- Гонадотропин (Gonadotropin)
- ATX-классификация:
G03GA08 - Хориогонадотропин альфа
G03GA08 - Хориогонадотропин альфа
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Это средство, стимулирующее овуляцию. Содержит альфа-хориогонадотропин, который связывается с трансмембранными рецепторами на оболочке клеток яичников, связывающих также лютеинизирующих гормон. Способствует возобновлению мейоза в ооцитах, вызывая разрыв фолликула (процесс овуляции), образование желтого тела, продукцию эстрадиола, прогестерона желтым телом.
Действующий компонент: хориогонадотропин альфа (250 мкг/флакон, что эквивалентно 6500 МЕ).
Выпускается Овитрел в форме порошка для приготовления раствора.
Применяется Овитрел:
- при применении вспомогательных репродуктивных технологий (например, IVF — оплодотворение в пробирке);
- у женщин с ановуляцией (отсутствием овуляции) или олигоовуляцией (редкой овуляцией).
Не применяют Овитрел:
- при гиперчувствительности к любому компоненту лекарства;
- при опухолях гипоталамуса, гипофиза;
- при увеличении размеров яичников;
- при наличии кист яичников, не обусловленных синдромом поликистозных яичников;
- при влагалищных кровотечениях неустановленной причины;
- при карциноме яичника, матки, молочной железы;
- при внематочной беременности в предыдущие 3 месяца;
- при тромбоэмболических явлениях;
- при невозможности получения эффективного ответа на лечение (например, в менопаузальный период, при новообразованиях половых органов, первичной недостаточности яичников, фиброидных опухолях матки, несовместимых с беременностью, у беременных женщин и кормящих матерей).
Учитывая назначение препарата, применять его в период беременности либо кормления грудью не следует.
Потенциальные риск для состояния плода и течения беременности неизвестен.
Данных о выделении хориогонадотропина альфа в грудное молоко нет.
Овитрел предназначен для подкожного введения.
Порошок следует растворять непосредственно перед применением в растворителе, который прилагается.
Лечение должен контролировать врач.
Рекомендации для женщин, у которых проводится процедура суперовуляции перед применением вспомогательных репродуктивных технологий (IVF): содержимое одного флакона (250 мг) вводят через 24—48 часов после последней инъекции фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) или человеческого менопаузального гонадотропина, т.е. в период оптимальной стимуляции фолликулярного роста.
Рекомендации для женщин с ановуляцией/олигоовуляцией: содержимое одного флакона (250 мг) вводят через 24—48 часов после достижения оптимальной стимуляции фолликулярного роста.
Случаи не описаны. Существует вероятность развития синдрома гиперстимуляции яичников.
Пищеварительные расстройства: рвота, боль в животе.
Общие: утомляемость, реакции в месте введения, головная боль.
Психические расстройства: раздражительность, депрессия, беспокойство.
Пищеварительные расстройства: диарея.
Репродуктивные расстройства: синдром гиперстимуляции яичников, боли в молочных железах.
Иммунные расстройства: аллергические реакции.
Хранить Овитрел следует в неповрежденной упаковке при таких температурных условиях: до +25 градусов Цельсия.
Хранить не более двух лет с даты изготовления.
Раствор предназначен для одноразового и незамедлительного применения после первого вскрытия флакона и разведения.
Допускается введение только прозрачного раствора, не имеющего чужеродных частиц.
Остатки неиспользованного раствора нужно уничтожить.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию