Пегинтрон : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, Швейцария
- Действующее в-во:
- Пегинтерферон альфа-2b (Peginterferonum alfa-2b)
- ATX-классификация:
L03AB10 - Пегинтерферон альфа-2b
L03AB10 - Пегинтерферон альфа-2b
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данный лекарственный препарат относится к пегинтерферону a-2b. Действующий компонент способен связываться и активировать рецепторы интерферона человека 1 типа (комплекс рецепторов IFN-α/β).
Такое объединение субъединиц рецепторов IFN-α и IFN-β образует олигомер, и начинает активировать различные способы внутриклеточной сигнальной трансдукции после фосфорилирования JAK / STAT.
В результате такого действия проявляется множественный плейотропный эффект, включающий торможение размножения вируса, подавление пролиферативных процессов клеток, индукцию гибели и угнетения ангиогенеза.
Кроме того, препарат стимулирует разные иммунные механизмы, такие, как фагоцитоз, потенцирование естественных клеток-киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. Указанные способы действия лекарства способствуют торможению пролиферации меланомы.
Эффект препарата является пролонгированным. Из организма он выводится через 15-44 ч.
Основные активные вещества: в 1 флаконе препарата содержится 50 мкг / 0,5 мл, 80 мкг / 0,5 мл, 100 мкг / 0,5 мл, 120 мкг / 0,5 мл или 150 мкг / 0,5 мл или в 1 двухкамерной шприц-ручке содержится пегинтерферона альфа-2b 50 мкг / 0,5 мл, 80 мкг / 0,5 мл, 100 мкг / 0,5 мл, 120 мкг / 0,5 мл или 150 мкг / 0,5 мл.
Вспомогательные компоненты: натрия фосфат безводный натрия дигидрофосфат дигидрат; сахароза; полисорбат 80; растворитель - вода для инъекций - 0,7 мл.
Препарат в комбинации с рибавирином и боцепревир (трехкомпонентная терапия) показан для лечения хронического гепатита С, вызванного вирусом генотипа 1, у взрослых пациентов с компенсированным заболеванием печени, которые в прошлом не лечились или для которых предшествующая терапия была неэффективной.
Следует ознакомиться с инструкциями на рибавирин и боцепревир, если данный препарат применяется в комбинации с этими препаратами.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказаниями к применению препарата являются:
тяжелая сердечная патология в анамнезе, включая нестабильные и неконтролируемые заболевания сердечно-сосудистой системы в течение последних 6 месяцев;
тяжелые изнурительные заболевания;
болезни щитовидной железы, за исключением тех, которые контролируются традиционной терапией;
аутоиммунный гепатит или аутоиммунное заболевание в анамнезе;
тяжелая форма нарушения функции печени или цирроз печени в стадии декомпенсации;
эпилепсия и / или ослаблена функция центральной нервной системы;
наличие у пациента вирусного гепатита С / ВИЧ с циррозом печени ≥ 6 баллов по шкале Чайлд-Пью;
комбинация препарата с телбивудином;
тяжелые психические расстройства, особенно тяжелая форма депрессии, суицидальные мысли и попытка самоубийства, в том числе в анамнезе, у детей.
В педиатрии препарат применяют после 3 лет.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Препарат следует вводить подкожно 1 раз в неделю. Доза зависит от того, применяется ли комбинированная терапия (двухкомпонентная или трехкомпонентная) или монотерапия.
Двухкомпонентная терапия с рибавирином проводится у взрослых и детей в возрасте от 3 лет и старше.
Трехкомпонентная терапия с рибавирином и боцепревиром проводится у взрослых с генотипом 1 ВГС.
В случае передозировки наблюдаются явления, соответствующие побочным реакциям.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных реакций могут наблюдаться:
утомляемость;
головная боль;
депрессия;
гипертермия;
анорексия;
артралгия;
озноб;
реакция в месте введения;
головокружение;
диарея;
эксфолиативные высыпания;
дизгевзия;
алопеция;
рвота;
расстройство обоняния;
парестезии;
повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубин крови.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию