Перьета : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
![Перьета](https://i.obozrevatel.com/medicament/2019/6/19/1547102364991.jpg?size=300x300)
- Производитель:
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария
- Действующее в-во:
- Пертузумаб (Pertuzumabum)
- ATX-классификация:
L01XC13 - Пертузумаб
L01XC13 - Пертузумаб
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Рассматриваемый лекарственный препарат относится к группе антинеопластических средств, моноклональных антител, применяемых при лечении онкозаболеваний.
Активное действующее вещество – пертузумаб. Это – гуманизированное рекомбинантное моноклональное антитело IgG1. Производят его с применением технологий рекомбинации дезоксирибонуклеииновой кислоты из яичников китайского хомячка. В результате избирательного взаимодействия препарата с внеклеточными белковыми соединениями, связывания его с субдоменом ИИ, вызывает блокировку процессов, от которых зависят факторы роста человека, и подавляя передачу сигналов, передающихся от клетки к клетке.
При подавлении путей передачи сигналов происходит остановка роста клеток опухоли, а также процесс апоптоза. Также препарат активирует клеточно-опосредованную антителозависимую цитотоксичность.
В результате указанного воздействия препарат Перьета вызывает подавление пролиферации опухолевых клеток.
Основное действующее вещество – пертузумаб.
Препарат поступает в продажу форме концентрата для приготовления инфузионных растворов. В 1 флаконе содержится 14 мл препарата и 420 мг пертузумаба, соответственно, из расчета 30 мг пертузумаба на 1 мл препарата.
Указанный фармпрепарат применяют для лечения пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями молочной железы (может применяться как в комбинированной терапии с трастузумабом, доцетакселом, так и с химиотерапией). В частности, для:
- неоадъювантной терапии взрослых пациентов с HER2-положительным местнораспространенным, воспалительным или ранним раком молочной железы с высоким риском рецидива;
- адъювантной терапии взрослых пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы с высоким риском рецидива;
- терапии пациентов с HER2-положительным метастатическим или местнорецидивирующим нерезектабельных раком молочной железы, ранее не получавших предварительную анти-HER2 терапию или химиотерапию по поводу метастатического заболевания.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
В период беременности назначение данного препарата противопоказано. Следует применять надежные способы предохранения.
В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.
Данный препарат вводится внутривенно, в виде инфузии (запрещено болюсное или внутримышечное введение).
Дозировка, корректировка дозировки, схема и длительность лечения назначаются в индивидуальном порядке опытным врачом-онкологом. Длительность инфузии – 0,5 - 1 час. Флакон с препаратом разводится при помощи натрия хлорида, в дозировке 0,9%, из расчета 250 мл на 1 флакон с препаратом.
Рекомендованные дозировки:
- начальная нагрузочная доза – 840 мг препарата;
- последующие дозировки – 420 мг препарата, каждые 3 недели.
Может применяться в комбинации с доцетакселом и трастузумабом.
Снижение дозировок препаратом не рекомендуется (как в монотерапии, так и в комбинации).
Передозировка данным препаратом может вызвать усиление побочных эффектов.
Специфический антидот отсутствует.
Лечение: симптоматическая терапия.
При лечении данным препаратом могут возникнуть такие побочные эффекты, как:
- назофарингит, паронизия, инфекции верхних дыхательных путей;
- нейтропения, лейкопения, анемия;
- гиперчувствительность;
- снижение аппетита, бессонница;
- периферическая нейропатия, головокружение, парестезии;
- слезотечение, приливы;
- сердечная недостаточность;
- кашель, кровохарканье, одышка, плевральный выпот;
- диарея, тошнота, рвота, стоматит, диспепсия;
- алопеция, сухость кожи;
- миалгия, артралгия;
- воспаление слизистых, озноб, отек, лихорадка.
Срок годности – 2 года от даты производства, указанной на упаковке.
Температура хранения – не ниже 2 и не выше 8°С.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию