Перфалган : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Перфалган
Производитель:
Бристол-Майерс Сквибб, Франция
Действующее в-во:
Парацетамол (Paracetamol)
ATX-классификация:

N02BE01 - Парацетамол

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Данный препарат относится к группе лекарственных средств на основе парацетамола, предназначенных для купирования болевых ощущений.

Входящий в его состав парацетамол обладает свойствами ненаркотического анальгетика, способного оказывать воздействие на ЦНС, а также на болевой и терморегуляционный центры.

Обладает анальгезирующим и жаропонижающим эффектом.

Не производит негативного эффекта относительно водно-солевого обмена, не вызывая задержки натрия или жидкости в организме. Не оказывает негативного воздействия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: парацетамол.

Вспомогательные компоненты – манит, цистеина гидрохлорид (моногидрат), динатрия фосфат, натрия гидроксид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Производится в форме инфузионного раствора, во флаконах объемом по 100 мл, где 1 мл препарата содержат 10 мг парацетамола, соответственно, 1 флакон препарата содержит 1 грамм парацетамола (1 тыс мг).

Показания

Данное лекарственное средство применяют при необходимости купировать боль средней силы, а также лихорадку.

Обычно применяется в случаях, когда перорального применение нецелесообразно или невозможно, в частности, в послеоперационном периоде после хирургических вмешательств.

Может применяться, если необходимо кратковременное купирование болевого синдрома средней тяжести, в частности, при травмах. Также эффективен при лихорадочных состояниях, обычно – для кратковременного купирования гипертермии, в том числе у детей.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) на один из компонентов препарата.

Также противопоказано применение при:

- гипербилирубинемии;

- анемии;

- лейкопении;

- гепатоцеллюлярной недостаточности.

В педиатрии не применяется до достижения 12 месяцев и веса 10 кг.

Применение при беременности и кормлении грудью

При лечении беременных женщин противопоказан.

Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.

Способ применения и дозы

Рекомендуется внутривенное введение данного препарата, в форме инфузии, которая производится в течение не менее одной четверти часа (15 минут).

При весе менее 33 кг – вводят не более 20 или 50 мл парацетамола. При весе более 33 кг применяют дозу препарата объемом 100 мл.

Точный расчет дозировки осуществляет врач, и вводит опытный медицинский персонал в условиях стационара.

Примерные дозировки:

- при весе от 10 до 33 кг – разовая дозировка – 1,5 мг на 1 кг веса, суточная – не более 60 мг, на 1 кг веса;

- при весе от 33 до 50 кг – разовая дозировка – 1,5 мг на 1 кг веса, суточная – не более 60 мг, на 1 кг веса;

- при весе от 50 кг и выше – не более 1 грамма, или 100 мл препарата, и не более 4 грамм в сутки.

Интервал между введениями не должен быть менее 4 часов (при почечной недостаточности – 6 часов).

В течение 3 суток лечения не следует вводить более 12 инфузий.

Передозировка

При передозировке наблюдаются:

- тошнота, рвота;

- спутанность сознания, угнетение центров дыхания, кома;

- гипотермия, артериальная гипотензия, тахикардия;

- почечная недостаточность;

- гепатонекроз (в тяжелых случаях).

При случайном употреблении внутрь следует провести промывание желудка, принять сорбенты. Показан форсированный диурез.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции, в частности, в виде:

- аллергических реакций, вплоть до анафилактического шока;

- снижения скорости психомоторики;

- головокружения;

- сонливости;

- тахикардии, брадикардии, аритмии;

- тошноты и рвоты, запора;

- нарушений системы крови (лейкопении, гранулоцитопении, агранулоцитоза);

- интерстициального нефрита, тромбоцитопении, анемии;

- гепатотоксического действия;

- гемолитической анемии;

- апластической анемии;

- метгемоглобинемия, панцитопении;

- нефротоксического эффекта.

В случае, если у пациента наблюдаются необычные побочные реакции, следует прервать лечение и сообщить об этом лечащему врачу.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не ниже 15 и не выше 30°С.

Протокол лечения

Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.

Популярные врачи

Лаборатории