Сукрим : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Докфарм, ООО, г.Симферополь, АР Крым,Украина
- Действующее в-во:
- Фосфолипиды сурфактанта (Surfactant phospholipids)
- ATX-классификация:
R07AA02 - Природные фосфолипиды
R07AA02 - Природные фосфолипиды
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Это экстракт сурфактанта, содержащий нейтральные липиды, фосфолипиды, гидрофобные сурфактант-ассоциированные протеины SP-B, SP-C. Эндогенный сурфактант необходим легким для эффективной вентиляции, т.к. он изменяет поверхностное натяжение альвеол. Его дефицит является причиной РДС (респираторного дистресс-синдрома) у недоношенных детей. Препарат быстро абсорбируется на поверхности раздела фаз воздух/жидкость, подобно природному сурфактанту изменяет поверхностное натяжение, восстанавливая упругость легких, респираторный газообмен, выживаемость недоношенных.
Действующий компонент: фосфолипиды сурфактанта (50 мг/мл).
Вспомогательные вещества: изотонический натрия хлорид.
Выпускается Сукрим в форме эмульсии для интратрахеального введения.
Сукрим применяется:
- для профилактики развития РДС у недоношенных детей при высоком риске его развития;
- для лечения недоношенных детей с РДС.
Сукрим не применяется:
- при аллергии на компоненты;
- при внутрижелудочковом кровоизлиянии III—IV степени тяжести.
Не применяется.
Сукрим применяют только интратрахеально под наблюдением врачей, имеющих опыт подобной терапии.
Профилактическая терапия при рождении показана недоношенным младенцам младше 29 недель внутриутробного возраста, имеющим значительный риск развития РДС. Препарат вводят ребенку не позднее, чем через 30 минут после рождения.
Неотложная терапия показана новорожденным младше 72 часов от рождения с установленным диагнозом РДС, когда требуется эндотрахеальная интубация, что устанавливается радиологическим и клиническим методами.
Стандартная доза — 100 мг/кг (2 мл/кг) массы тела.
Интратрахеально инстилляция производится с помощью катетера, пропущенного в эндотрахеальную трубку, или с помощью бокового порта на эндотрахеальной трубке.
Препарат следует вводить четыре раза равными дозами (по 0,75 мл/кг) с изъятием катетера после каждого введения с целью восстановления вентиляции на 1—2 минуты. Для эффективного распределения сурфактанта каждую из четырех равных доз вводят в разных положениях тела ребенка: лежа на спине, на животе, на левом и правом боку. Повторную дозу (максимум 4 дозы) вводят при необходимости не ранее, чем через шесть часов после предыдущей дозы, если младенец еще интубирован.
Нельзя вводить препарат чаще, чем через шесть часов, для предупреждения перегрузки легких жидкостью.
Сообщений о передозировке не было. Возможна перегрузка легких изотоническим раствором.
Вентиляцию продолжают, пока не будет выведена избыточная жидкость из легких.
Респираторные расстройства: цианоз, обструкция дыхательных путей, рефлюкс сурфактанта в эндотрахеальную трубку, потребность в ИВЛ с помощью ручных устройств, повторная интубация, легочное кровотечение, интерстициальная эмфизема, апноэ, пневмония.
Кардиоваскулярные расстройства: брадикардия, открытый артериальный проток.
Неврологические расстройства: кровоизлияние в желудочки головного мозга, перивентрикулярная лейкомаляция.
Гастроинтестинальные расстройства: некротический энтероколит.
Другие: сепсис.
Хранить Сукрим не более двух лет при температуре от +15 до +25 ºС.
Запрещено применение после истечения срока годности, обозначенного на упаковке.
Родители обязаны обеспечить безопасность детей, исключив возможность их доступа к лекарству.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию