Тасигна : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Новартис Фарма АГ, Швейцария
- Действующее в-во:
- Нилотиниб (Nilotinibum)
- ATX-классификация:
L01XE08 - Нилотиниб
L01XE08 - Нилотиниб
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Указанный лекарственный препарат относится к антинеопластическим средствам.
Действующее вещество является мощным и селективным ингибитором активности тирозинкиназы Abl онкопротеинов Bcr-Abl. Лекарство создает прочную связь в области связывания АТФ, при этом формируется сильный ингибитор дикого типа Bcr-Abl, и сохраняется активность относительно 32 из 33 устойчивых к иматинибу мутирующих форм Bcr-Abl. Такая биохимическая активность препарата выборочно тормозит рост и индуцирует апоптоз в линиях лейкозных клеток.
Влияние на другие исследованные протеинкиназы выражено не сильно или же отсутствует. Исключение составляет тромбоцитарный фактор роста, рецептор тирозинкиназной активности и эфринрецепторных киназ.
Торможение происходит после достижения терапевтической дозы препарата в результате перорального приема.
Основные активные вещества: в 1 капсуле содержится 165,45 мг Нилотиниба гидрохлорида моногидрата, что соответствует 150 мг Нилотиниба безводной основы; или 220,6 мг Нилотиниба гидрохлорида моногидрата, что соответствует 200 мг Нилотиниба безводной основы.
Вспомогательные компоненты: лактоза, кросповидон, полоксамер 188, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, желатин, титана диоксид, железа оксид желтый, для капсул по 150 мг - железа оксид красный, железа оксид черный.
Препарат применяют для лечения впервые диагностированной хронической фазы хронической миелоидной лейкемии (Ph + ХМЛ), у взрослых пациентов с филадельфийской хромосомой.
Также лекарство назначают для лечения хронической и ускоренной фазы хронической миелоидной лейкемии (Ph + ХМЛ) у взрослых пациентов с филадельфийской хромосомой, в случае резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая терапию иматинибом.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Рекомендуемая доза препарата составляет 300 мг дважды в сутки. Терапию необходимо продолжать, пока пациент отвечает на лечение.
Для применения дозы 400 мг дважды в день используют твердые капсулы 200 мг. Если пациент пропустил прием дозы, не следует принимать дополнительную дозу, а принять следующую дозу в соответствии с назначением.
Возможна временная отмена лечения для снижения гематологической токсичности (нейтропения, тромбоцитопения), которая не связана с самой лейкемией.
В случаях передозировки могут наблюдаться следующие симптомы:
нейтропения;
тошнота, рвота;
сонливость.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
астения;
периферические отеки;
боль в конечностях;
сыпь, зуд, сухость кожи, алопеция;
запор, диарея, боль в животе, рвота, тошнота, диспепсия;
головная боль;
утомляемость;
мышечные спазмы;
миалгия и боль в верхних отделах живота.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию