Данное антимикробное лекарственное средство является комбинацией тикарциллина в форме динатриевой соли и клавулановой кислоты в форме калия клавуланата.
Тикарциллин – полусинтетический пенициллиновый антибиотик, обладающий широким спектром антибактериального действия, активен против многих грампозитивных и грамнегативных аэробных и анаэробных микроорганизмов, включая штаммы, продуктирующие бета-лактамазу.
Клавулановая кислота – это ингибитор β-лактамаз. Наличие клавулановой кислоты в составе препарата расширяет спектр антибактериального действия тикарциллина.
Состав и форма выпуска
Препарат состоит из комбинации двух действующих веществ – тикарциллина и клавулановой кислоты. Производится в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекций.
Выпускается в двух дозировках – 1,5 г /0,1 г и 3 г / 0,2 г.
Показания
Данное лекарственное средство имеет широкий спектр антимикробного действия. Его применяют для лечения:
- смешанных инфекций, вызванных грампозитивными и грамнегативными микроорганизмами и анаэробами;
- инфекций ЛОР-органов (тонзиллиты, в том числе рецидивирующие, синуситы, средний отит);
- инфекций дыхательных путей (бронхит, пневмония);
- инфекций костной и соединительной ткани (включая хронический остеомиелит);
- инфекций кожи и мягких тканей (в том числе и флегмона, раневая инфекция);
- инфекций мочевыводящих путей (в том числе циститы, уретриты, пиелонефриты);
- инфекций гинекологи;
- инфекций и послеоперационных осложнений брюшной полости.
Применяют также для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах.
Данный препарат обладает широким спектром антимикробного действия. При этом он активен относительно стойких бактерий, которые синтезируют β-лактамазы, как грампозитивных (стрептококков, стафилококков, энтерококков, других) так и грамнегативных (клебсиеллы, шигеллы, сальмонеллы, других).
Противопоказания
Не применяется в случае гиперчувствительности к амоксициллину, клавулановой кислоте, антибиотиков пенициллиновой группы и цефалоспориновой группы в анамнезе или других компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При наличии явных показаний данный препарат может применяться и при беременности, однако только если предполагаемая польза от приема превышает возможный причиненный вред женщине и ребенку.
Препарат попадает в грудное молоко, поэтому лактацию на время лечения необходимо приостановить.
Способ применения и дозы
Тиментин вводят внутривенно (струйно, в течение 3-4 минут или капельно – инфузионно, в течение 20-30 минут). Применяют в дозе, которая зависит от возраста, тяжести инфекции, массы тела, состояния работы организма. Дозу и длительность лечения определяет лечащий врач.
Для взрослых обычная доза составляет 3,2 мг препарата каждые 6-8 часов. Максимальная дозировка – 3,2 каждые 4 часа.
Для детей, включая новорожденных, а также недоношенных с весом менее 2 кг – доза назначается из расчета 80 мг препарата на 1 кг массы тела (каждые 8 часов). Максимальная доза – в той же дозировке, каждые 6 часов.
Недоношенным детям с весом менее 2 кг назначают препарат из расчета 80 мг на 1 кг веса тела с периодичностью каждые 12 часов.
При почечной недостаточности дозировка снижается лечащим врачом, в зависимости от уровня клиренса креатинина.
Передозировка
Передозировка данным препаратом может вызвать расстройства ЖКТ (тошноту, рвоту, понос), а также нарушение баланса жидкости и электролитов в организме. Возможно повышение возбудимости или появление судорог.
Рекомендуется лечение симптомов (промывание желудка, прием сорбентов) и проведение гемодиализа.
Побочные эффекты
Чаще всего встречаются побочные эффекты в виде:
- расстройства работы желудочно-кишечного тракта (понос, тошнота, рвота);
- аллергических реакций (сыпь, крапивница, анафилаксия, аллергический васкулит, полиформная эритема);
- агранулоцитоза, нейтропении, тромбоцитопении, лейкопения, гемолитической анемии;
- головокружения, головной боли.
Изредка наблюдались судороги, гиперактивность, антибиотико-ассоциированный колит, интерстициальный нефрит, гематурия.
Условия и сроки хранения
Сроки хранения - в течение 3 лет при температуре ниже 5°С.
При условии приготовления раствора с помощью 5% р-ра декстрозы для инъекций, допустимо его хранение в замороженном виде (при -18°С) до 7 суток. При размораживании препарат повторно не замораживают и применяют в течение 8 часов. Неиспользованный вовремя раствор подлежит утилизации.