Топотекан Аккорд : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Интас Фармасьютикалc Лтд для "Аккорд Хелскер Лтд", Индия/Великобритания
- Действующее в-во:
- Топотекан (Topotecanum)
- ATX-классификация:
L01XX17 - Топотекан
L01XX17 - Топотекан
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Это лекарственный препарат является противоопухолевым средством. Механизм действия заключается в ингибиторовании топоизомеразы I. Это фермент, который участвует в репликации ДНК. Активное вещество образует связь с комплексом топоизомеразы I-ДНК, что способствует предотвращению повторной сшивки нитей ДНК.
Цитотоксический эффект препарата обусловлен повреждением удвоенной нити ДНК, которая образуется в процессе ее синтеза. Ферменты, участвующий в репликации, вступает во взаимодействие с тройным комплексом, формирующимся активным компонентом, топоизомеразой I и ДНК.
Препарат экскретируется с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.
Основное действующее вещество: в 1 мл концентрата содержится топотекана гидрохлорида 1,0865 мг, что эквивалентно 1 мг топотекана.
Вспомогательные вещества: кислота винная, натрия гидроксид или кислота соляная концентрированная, вода для инъекций.
Препарат назначают в качестве монотерапии в следующих случаях:
пациентам с метастатическим раком яичников после первой линии химиотерапии или дальнейшей терапии, если не было достигнуто положительного эффекта;
пациентам с рецидивирующим мелкоклеточным раком легких, которым проведения повторной химиотерапии первой линии не может быть рекомендовано.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при миелодепрессии с количеством нейтрофилов <1.5×109/л или тромбоцитов ≤100×109/л.
Препарат не применяют в педиатрии.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Препарат следует применять в дозе 1,5 мг / м2 / сут путем внутривенной инфузии.
Инфузия длится 30 мин в течение 5 суток подряд, повторяя курсы через каждые 3 недели.
Если препарат хорошо переносится, лечение можно продолжать до достижения прогресса в лечении.
Лекарственное средство применяют повторно только, если количество нейтрофилов ≥ 1 × 109 / л, количество тромбоцитов - ≥ 100 × 109 / л и уровень гемоглобина от ≥ 9 г / дл.
При передозировке препарата могут наблюдаться следующие явления:
супрессии костного мозга и мукозит;
повышение уровня ферментов печени.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
фебрильная нейтропения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения;
панцитопения;
реакции гиперчувствительности, включая сыпь;
инфекции, сепсис;
тошнота, рвота и диарея, запор, боль в животе;
гипербилирубинемия;
алопеция,
зуд;
пирексия, астения, утомляемость;
недомогания.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию