Транстек : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- ЛТС Ломан Терапи-Систем АГ для "Грюненталь ГмбХ", Германия
- Действующее в-во:
- Бупренорфин (Buprenorphinum)
- ATX-классификация:
N02AE01 - Бупренорфин
N02AE01 - Бупренорфин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Это опиоидный анальгетик (обезболивающее) центрального действия. Относится к группе частичных антагонистов/агонистов μ- и k-опиоидных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, нарушая передачу болевых импульсов между нейронами на различных уровнях ЦНС, меняет эмоциональную окраску боли. Продолжительность обезболивающего действия больше, чем у морфина, при этом дыхательный центр угнетается меньше.
Действующий компонент: бупренорфин.
Производится Транстек в форме трансдермальной терапевтической системы (площадью 25 см2 — скорость высвобождения 35 мкг/час; 37,5 см2 — скорость высвобождения 52,5 мкг/час; 50 см2 — скорость высвобождения 70 мкг/час).
Применяется Транстек при остром/хроническом болевом синдроме высокой интенсивности (после оперативных вмешательств, при ожогах, при инфаркте миокарда, у онкологических больных, при почечной колике), не купирующемся ненаркотическими анальгетиками.
Противопоказан Транстек:
- при непереносимости компонентов;
- при нарушении функции дыхания;
- при сердечной недостаточности;
- при печеночной/почечной недостаточности;
- при черепно-мозговых травмах;
- при алкогольном делирии;
- при острой алкогольной интоксикации;
- детям до 18 лет.
Не рекомендуется.
Транстек применяют местно. Транстек приклеивают на невоспаленную чистую сухую кожу без волосяного покрытия (например, на верхнюю часть спины, груди) сразу после снятия защитной пленки, прижимают на 30 секунд. Допускается попадание на трансдермальную систему воды (без мыла). Рекомендуется записать время и дату наложения системы на картонной упаковке.
Подбор начальной дозы: особам, не получавшим ранее опиоидные анальгетики, назначают одну трансдермальную систему Транстек 35 мкг/час.
Трансдермальную терапевтическую систему накладывают на 72 часа.Оценку анальгетического эффекта проводят через 24 часа. В случае неэффективного обезболивания через 72 часа разрешено увеличить дозу либо наложить большее число систем данной дозировки.
Симптомы: угнетение дыхания (в т.ч. остановка дыхания), рвота, тошнота, сонливость, галлюцинации, головокружение, крапивница.
Лечение: меры по предотвращению аспирации рвотными массами, общие поддерживающие меры, мониторинг дыхательной, сердечной деятельности.
Иммунные расстройства: аллергические реакции (сыпь на коже, слизистых оболочках, бронхоспазм, зуд, одышка, ангионевротический отек, анафилактический шок).
Психические расстройства: галлюцинации, тревожность, нервозность, спутанность сознания.
Неврологические расстройства: слезотечение, головная боль, бессонница, сонливость, головокружение.
Кардиоваскулярные расстройства: изменения на электрокардиограмме (пролонгация Q–T), обморок, артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая гипотензия), тахикардия, брадикардия.
Дыхательные расстройства: угнетение дыхания, ринорея.
Пищеварительные расстройства: тошнота, боль в животе, запор/диарея.
Гепатобилиарные расстройства: гепатит, повышение уровня трансаминаз печени, некроз печени.
Мочевыделительные расстройства: задержка мочи, дисфункция почек.
Дерматологические расстройства: повышенное потоотделение.
Хранить Транстек при +15—25°С не более трех лет. Запрещено использовать систему после истечения срока годности (смотреть на упаковке).
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию