Тулон : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- Зейс Фармасьютикалс Пвт. Лтд. для "Аджио Фармасьютикалс Лтд", Индия
- Действующее в-во:
- Цефтриаксон (Ceftriaxone)
- ATX-классификация:
J01DD04 - Цефтриаксон
J01DD04 - Цефтриаксон
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Указанный препарат относится к антибактериальным средствам для системного применения.
Действующее вещество проявляет активность путем подавления синтеза клеточной стенки бактерий после присоединения к пенициллинсвязывающим белкам. Итогом является прекращение биосинтеза клеточной стенки (пептидогликана), что вызывает лизис бактериальной клетки и, соответственно, ее гибель. По отношению к активному компоненту чувствительность проявляют как грамположительные, так и грамотрицательные патогены.
Максимальная концентрация препарата достигается уже через 2-3 часа после внутривенного введения. Лекарственное средство не подвергается биотрансформации и выводится почками примерно через 8 ч.
Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится цефтриаксона 1 г.
Препарат назначают в следующих случаях:
бактериальный менингит;
внебольничная пневмония;
госпитальная пневмония;
острый средний отит;
внутрибрюшные инфекции;
осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
инфекции костей и суставов;
осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
гонорея;
сифилис;
бактериальный эндокардит.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан больным:
с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывание билирубина, вероятно, нарушено;
требующим (или ожидается, что будут требовать) внутривенного введения препаратов кальция или инфузий растворов кальций, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона.
В педиатрии препарат применяют с периода новорожденности.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
В зависимости от заболевания и его тяжести, доза препарата может составлять от 1г до 4г в сутки.
С целью профилактики инфекций, перед оперативным вмешательством, препарат может быть введен в дозе 2 г одноразово.
Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Учитывая общие рекомендации по антибиотикотерапии, применения препарата следует продолжать в течение 48-72 часов после исчезновения лихорадки или подтверждения достижения эрадикации бактериальной инфекции.
В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:
тошнота;
рвота;
диарея.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, иногда - гранулоцитопения, анемия, расстройства коагуляции;
анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности;
головная боль, головокружение;
диарея, жидкий стул;
повышение уровня печеночных ферментов;
сыпь, зуд, крапивница;
гематурия, глюкозурия;
флебит, боль в месте инъекции, лихорадка, отек, озноб.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию