Веротрексед : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Действующее в-во:
- Пеметрексед (Pemetrexed)
- ATX-классификация:
L01BA04 - Пеметрексед
L01BA04 - Пеметрексед
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Указанное лекарственное средство принадлежит к группе антиметаболитов.
Активный компонент представляет собой противоопухолевое антифолатное средство, действие которого полинаправлено, нарушаются фолатзависимые процессы метаболизма, связанные с репликацией клеток. Лекарство способно подавить тимидилатсинтетазу (TS), дегидрофолатредуктазу (DHFR) и глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (GARFT), которые важны при биосинтезе тимидина и пуриновых нуклеотидов.
В клетках действующее вещество преобразуется в полиглутаматные формы. Его транспорт идет путем редуцирования переносчиков фолатов.
Полиглутамация находится в зависимости от времени и концентрации. Метаболиты выводятся из организма продолжительное время, что увеличивает длительность действия препарата в пораженных клетках.
Основные активные вещества: в 1 флаконе содержится 100 мг или 500 мг пеметрекседа (в виде пеметрекседа натрия).
Вспомогательные компоненты: маннитол, хлористоводородная кислота или натрия гидроксид - до рН 6.6-7.8.
Препарат показан для лечения следующих злокачественных заболеваний:
злокачественная мезотелиома плевры;
немелкоклеточным раком легких;
в качестве монотерапии показан для поддерживающего лечения больных местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного неплоскоклеточного рака легких;
в качестве монотерапии для лечения больных местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легких.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат не применяется в педиатрии.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг / м2 площади поверхности тела (ППТ) в виде внутривенной инфузии, вводится в течение 10 минут в первый день каждого 21-дневного цикла.
Рекомендуемая доза цисплатина составляет 75 мг / м2 ППТ в виде инфузии, вводится в течение 2 ч., примерно через 30 минут после завершения инфузии пеметрекседа в первый день каждого 21-дневного цикла.
Пациент должен получать адекватную противорвотную терапию. Надлежащую гидратацию пациента следует проводить до и / или после введения цисплатина.
Для лечения немелкоклеточного рака легкого после предварительно проведенной химиотерапии рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг / м2 ППТ в виде внутривенной инфузии, вводится в течение 10 минут, в первый день каждого 21-дневного цикла.
При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы:
нейтропения;
анемия;
мукозит;
сенсорная полинейропатия;
высыпания.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Могут наблюдаться следующие реакции:
желудочно-кишечное токсичность, что проявляется как анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, фарингит, мукозит и стоматит;
нефротоксичность;
повышение уровня аминотрансфераз;
алопеции;
слабость;
дегидратация;
инфекция / сепсис;
нейропатии.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию