Золедрэкс : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- ATX-классификация:
M05BA08 - Кислота золедроновая
M05BA08 - Кислота золедроновая
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Лекарственный препарат относиится к классу препаратов, влияющих на структуру и минерализацию костей.
Активный компонент относится к бисфосфонатам, которые оказывают специфическое влияние на ткань костей. Он является ингибитором остеокластов костной резорбции.
Фармакологическое средство проявляет селективность, основанную на сродстве с минерализованной костной тканью. Лекарство не оказывает отрицательного влияния на формирование, минерализацию и механические свойства кости.
Действующее вещество обладает прямой противоопухолевой активностью при лечении меланомы и раке молочной железы. Такой эффект реализуется за счет торможения размножения раковых клеток и стимулирования их гибели. Он свидетельствует о том, что препарат может применяться в качестве антиметастатического средства.
Основные активные вещества: во флаконе содержится 4 мг золедроновой кислоты (безводной), что соответствует 4,2 мг моногидрата золедроновой кислоты.
Вспомогательные компоненты: маннитол, натрия цитрата.
Препарат показан для лечения и профилактики следующих заболеваний:
гиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция — ≥12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями;
метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов; компрессии спинного мозга; гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии);
постменопаузная форма первичного остеопороза;
сенильная форма первичного остеопороза;
вторичный остеопороз;
костная болезнь Педжета.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат не применяется в педиатрии.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Рекомендованная доза препарата составляет 4 мг внутривенно капельно, в течение не менее 15 мин каждые 3-4 недели. Следует дополнительно применять кальций внутрь в дозе 500 мг в сутки и витамин D в дозе 400 ME в сутки.
При гиперкальциемии (содержание кальция в сыворотке крови, скорректированное по альбумину ≥12 мг/дл или 3 ммоль/л) рекомендуемая однократно вводимая доза препарата составляет 4 мг. Перед или во время инфузии следует обеспечить адекватную гидратацию пациента.
При передозировке препарат могут наблюдаться следующие явления:
нарушение функции почек (в т.ч. почечная недостаточность);
изменение электролитного состава сыворотки (в т.ч. концентрация кальция, фосфатов и магния).
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Могут наблюдаться следующие реакции:
головная боль;
конъюнктивиты;
боль в костях, миалгия, артралгия, генерализованная боль;
почечные нарушения;
лихорадка, гриппоподобный состояние (включая усталость, озноб, недомогание и приливы);
гипофосфатемия;
повышение уровня креатинина и мочевины в крови, гипокальциемия.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию