M05BA08 - Кислота золедроновая
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Активный компонент препарата – золендроновая кислота. Она представляет собой вещество, относящаяся к классу бисфосфонатов, способных ингибировать действие остеокластов на костную ткань.
В основе избирательного действия бисфосфонатов на состояние костной ткани лежит их высокая степень схожести с минерализованной костной тканью. В процессе изучения Зометов было установлено, что они тормозят разрушение костной ткани, но не влияют на ее минерализацию, формирование, а также не изменяют ее механические качества.
Концентрированный раствор для инфузионного введения, содержащийся в пластиковых флаконах по 5 мл. В 5 мл концентрата содержится 4 мг золедроновой кислоты.
Золеум используется в терапии пациентов с высоким риском резорбции костной ткани. Препарат предназначен для предупреждения развития симптомов, ассоциированных с разрушением костной ткани, таких как компрессия позвоночного ствола, патологические переломы, осложнения после хирургических вмешательств, осложнения последствий лучевой терапии либо гиперкальциемия, возникшая на фоне злокачественной опухоли. Помимо этого, использование медикамента показано в терапии пациентов, находящихся на поздних стадиях злокачественных новообразований.
Золеум применяется в терапии гиперкальциемии, вызванной прогрессированием злокачественной опухоли.
Не назначается женщинам на стадии беременности и грудного вскармливания, а также лицам с ранее выявленной непереносимостью золедроновой кислоты и других бисфосфонатов.
В связи с тем, что безопасность использования золедроновой кислоты в терапии беременных и кормящих не подтверждена соответствующими клиническими исследованиями, использование Золеум в терапии женщин в этом периоде невозможно.
Золеум может вводиться только доктором, который обладает опытом применения в лечебных целях бисфосфонатов, после того как специалист убедится в достаточной гидратации организма больного.
Перед введением следует развести 4 мг концентрата в 100 мл 0,5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Приготовленный препарат вводится на протяжении не менее 15 минут.
Совместное введение Золеуми и препаратов, содержащих кальций либо другие двухвалентные катионы, недопустимо.
Введение Золеума в высоких дозах может вызвать развитие почечной недостаточности и изменение электролитного состава сыворотки крови. При возникновении гипокальциемии проводят внутривенное введение кальция глюконата.
Лечение Золеум может стать причиной развития у пациента анемии, тромбоцитопении, лейкопении, панцитопении, головных болей, парестезий, головокружений, тремора, повышенной сонливости, эпилептических приступов, нарушений сна, спутанности сознания, конъюнктивитов, увеитов, эписклеритов, диспепсических нарушений, одышки, кашля, аллергических реакций, болей в костях, миалгий, артралгий, остеонекроза наружного слухового прохода, почечной дисфункции, аритмии, периферических отеков и мышечных судорог.
Золеум должен храниться в оригинальной упаковке в местах, которые защищены от света и не доступны для детей. Длительность хранения концентрата – 2 года.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
