ДНК-Лабораторія – висока якість досліджень, оперативність та реальні ціни
3 філіала
90 послуг
ДНК-Лабораторія є найбільшим діагностичним центром, який сертифікований і акредитований як лабораторія, здатна здійснювати всі можливі лабораторні аналізи
- Ген фактора некроза опухолиФактор некроза опухоли
- II класс цитокиновых рецепторовNutriGENEАллельные варианты генов, которые необходимо определятьАнализ генов 1 фазы детоксикацииАнализ генов 2 фазы детоксикацииБолезнь Вильсона-КоноваловаБолезнь КронаГен CFTR, Ген трансмембранного белка регулятора проводимости ионовГен ангиотензиногенаГен ангиотензинпревращающего ферментаГен глутаматдекарбоксилазыГенетическая предрасположенность к бронхиальной астмеГенетический паспортполный+описаниеГенетический паспорт полный+описаниеГенетический паспорт спортсмена+описаниеГен парооксоназыГен рецептора ангиотензиногенаГен рецептора витамина DГен секреторного ингибитора трипсинаГен синтеза катионического трипсиногенаДополнительный человекИсследование нестандартного образца, доплата к стоимости заказанного тестаКоагуляционный фактор 7Комплексные тесты «Дедушка - Внучка», «Бабушка - Внук» или «Сестра - Брат»Лактазная недостаточностьЛейденcкая мутация(коагуляционный фактор V)Матриксная коллагеназаМиелопролиферативное заболеваниеМикроделеция У-хромосомы локус AZFМтация интегрина бета-3МуковисцидозМутация – 1 BRCA1 Риск рака молочной железы (РМЖ) и рака яичников (РЯ)Мутация – 1 BRCA2Мутация – 1 киназы контрольной точки клеточного цикла Риск РМЖМутация -1 метилентетрагидрофолатредуктазыМутация – 2 BRCA1Мутация – 2 киназы контрольной точки клеточного цикла Риск РМЖМутация – 3 BRCA1Мутация – 4 BRCA1Мутация алкогольдегидрогеназыМутация «алкогольного цитохрома»Мутация альдегиддегидрогеназыМутация дофамин бета-гидроксилазыМутация ингибитора активатора плазминогенаМутация интегрина, бета-3 (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена)Мутация Катехол-О-метилтрансферазыМутация метилентетрагидрофолатредуктазыМутация метионинсинтазыМутация промотора генакоагуляционного фактора FVIIМутация протромбина(коагуляционный фактор II)Мутация редуктазы метионинсинтазыМутация - Глутатион-S-трансферазы мюМутация редуктазы метионинсинтазыНесиндромальная нейросенсорная тугоухостьОбмен веществОтец/мать/один ребенокПроисхождение по материнской линииПроисхождение по отцовской и материнской линии (комплексно)Происхождение по отцовской линииРецептор витамина DРодной/сводный брат/сестраСиндром ЖильбераСостояние эндотелия сосудовТеломерный тестТестирование X -хромосомы «Сестра и Сестра», «Бабушка и Внучка»Тестирование Y-хромосомы «Брат и Брат», «Дедушка и Внук»Установление близкого родстваУстановление двоюродного родстваФактор роста сосудовФенилкетонурияФибриноген bЭндотелиальная синтаза
- Интерлейкин - 10Интерлейкин – 12В
- Кариотипирование
- Аполипротеин ЕГамма рецепторГен аппетитаГен липопротеинлипазыЛептин
- анализ на амфетамин/метамфетамин (экстази) (прием вещества в течение 1 месяца)анализ на барбитураты (прием вещества в течение 1 месяца)анализ на бензодиазепины (прием вещества в течение 1 месяца)анализ на кокаин (прием вещества в течение 1 месяца)анализ на марихуану (прием вещества в течение 1 месяца)анализ на опиаты (прием вещества в течение 1 месяца)анализ на панель из 5 веществ (кокаин, марихуана, опиаты, фенциклидин) и др. (прием вещества в течение 1 месяца)анализ на фенциклидин (прием вещества в течение 1 месяца)
