J01MA12 - Левофлоксацин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данное лекарственное средство относится к группе антибактериальных препаратов группы хинолонов, фторхинолонов.
Эффект применения обусловлен свойствами основного действующего вещества препарата – левофлоксацина, который является синтетическим антибактериальным средством. Также левофлоксацин – S-энантиометр рацемической смеси офлоксацина.
Способен оказывать воздействие на ДНК-ДНК-гиразу и топоизомеразу IV.
Уровень антибактериальной активности препарата находится в зависимости от его концентрации в сыворотке крови.
Существует риск перекрестной резистентности с другими фторхинолонами и не наблюдается перекрестная резистентность с антибиотиками других групп.
Основное действующее вещество препарата – левофлоксацин (levofloxacin).
Вспомогательными веществами выступают: глюкозы моногидрат, динатрия эдетат, кислота лимонная моногидрат, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.
Производится в форме инъекционного раствора, разлитым в пластиковые флаконы объемом по 100 мл, которые содержат 500 мг левофлоксацина в форме левофлоксацина гемигидрата.
Данное лекарственное средство предназначено для лечения бактериальных воспалительных процессов причиной которых стали бактерии, чувствительные к левофлоксацину. В частности, при:
- воспалении легких;
- осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
- инфекциях кожи и мягких тканей;
- хроническом бактериальном простатите.
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.
Также противопоказан при:
- эпилепсии;
- проблемах с сухожилиями при применении хинолонов в анамнезе.
Противопоказано применение в педиатрии (возможно нарушение суставного хряща).
Лечение беременных женщин данным препаратом производить противопоказано.
На время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.
Препарат вводится медленно, путем капельной инфузии. Дозировка инфузионного препарата Абифлокса выбирается лечащим врачом, в зависимости от тяжести заболевания.
В частности, при:
- негоспитальной пневмонии препарат вводят по 500 мг препарата 1-2 раза в сутки (введение 500 мл происходит в течение не менее 60 минут);
- осложненной инфекции мочевыводящих путей препарат вводят по 250 мг 1 раз в сутки;
- хроническом бактериальном простатите препарат вводят по 500 мг 1 раз в сутки;
- инфекциях кожи и мягких тканей вводят по 500 мг 1-2 раза в сутки. В тяжелых случаях лечащий врач, по своему усмотрению, может увеличить дозировку.
Если у пациента наблюдается нарушение функций почек (при клиренсе креатинина до 50 мл в минуту) дозировка может быть снижена.
Для пожилых пациентов и пациентов с нарушенной функцией печени корректировка дозировки не требуется.
Длительность курса лечения сугубо индивидуальна. Рекомендуется введение антибиотика не менее чем в течение 48-72 часов.
В зависимости от состояния пациента, через некоторое время можно перевести прием на пероральную форму.
При передозировке могу проявиться такие симптомы, как:
- головокружение, потеря сознания;
- судороги;
- удлинение QT-интервала.
При передозировки необходим мониторинг состояния пациента, в первую очередь ЭКГ.
Диализ неэффективен. Антидот отсутствует.
Лечение – симптоматическое.
В частности, у пациента могут наблюдаться:
- микозы;
- тендиниты, артралгии, миалгии, повреждения связок, вплоть до их разрывов, повреждения хрящевой ткани суставов;
- лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения;
- анорексия, гипогликемия;
- бессонница, нервозность, тревожность, ажитация, галлюцинации;
- судороги, тремор, парестезия, дисгевзия, агевзия, аносмия;
- вертиго, звон в ушах;
- тахикардия, артериальная гипотензия, удлинения интервала QT;
- бронхоспазм, диспноэ, аллергический пневмонит;
- диарея, тошнота, рвота, диспепсия, диарея;
- гепатит, желтуха;
- сыпь, зуд, ангионевротический отек, гипергидроз;
- ухудшение работы почек, вплоть до острой почечной недостаточности (вследствие интерстициального неврита);
- астения, пирексия, боль в груди, спине, конечностях;
- приступы порфирии.
Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.
Данное лекарственное средство следует хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
