J07AM51 - Столбнячный токсин в комбинации с дифтерийным токсином
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данный препарат относится к группе комбинированных адсорбированных на геле алюминия гидроксида бесклеточных иммунобиологических веществ, который предназначен для профилактики дифтерийной инфекции бактериального происхождения, а также столбняка, возбудителем которой является анаэробная палочка.
В состав вакцины входит дифтерийный анатоксин, введение которого, если оно производится в соответствии с обозначенной в инструкции схемой лечения, способствует формированию специфического иммунитета, который предохраняет от заражения дифтерией.
Также вакцина содержит столбнячный анатоксин, который был получен благодаря инактивации токсина с помощью формальдегида.
Введение в соответствии с рекомендованной схемой лечения вызывает выработку иммунитета у привитого лица от дифтерии и столбняка.
Основные действующие вещества данного препарата – иммунобиологический компонент - дифтерийный анатоксин (адсорбированный), а также столбнячный анатоксин.
В состав также входят вспомогательные компоненты – гель алюминия гидроксида, тиомерсал, натрия хлорид, вода для инъекций.
Производится в форме суспензии для инъекций, объемом 0,5 миллилитра в одной дозе или 1 миллилитра, содержащая 2 дозы. Одна доза содержит 30 флоккулирующих единиц дифтерийного анатоксина, а также 10 единиц связывания столбнячного анатоксина.
Данный иммунобиологический препарат эффективен для вакцинирования от дифтерии и столбняка. Может применяться для вакцинации взрослых.
Вакцинирование также рекомендуется для лиц, которые уже болели перечисленными заболеваниями, так как не всегда в таких случаях вырабатывается достаточно стойкий иммунитет.
Данную прививку применяют также, если у ребенка есть противопоказания от вакцинирования комбинированной вакциной, в которой содержится компонент от коклюша.
Наблюдение в течение более чем 10 лет за подростками и взрослыми, которые прошли вакцинацию в детстве, а затем ревакцинацию, показало сохранение защитной реакции от дифтерии с эффективностью 99%.
Эффективность столбнячного анатоксина несколько ниже, однако, по некоторым данным, сохраняется на уровне от 80 до 100%.
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) к одному из компонентов, которые входят в состав препарата.
В частности, ранее наблюдались анафилактические реакции на препараты, содержащие дифтерийный, столбнячный анатоксин.
Также противопоказан, если у пациента диагностированы:
- энцефалопатия (кома, нарушение сознания, судороги) на протяжении недели после вакцинации при этом препарат содержал коклюшный компонент.
- прогрессирующие неврологические заболевания, эпилепсия;
- врожденные комбинированные иммунодефициты;
- первичная гипогаммаглобулинемия;
- онкологические заболевания;
- если пациент проходит иммуносупрессивную терапию;
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний – в качестве временных противопоказаний (вакцинация проводится в стадии ремиссии болезни или после того как она пройдет);
- болезни обмена веществ, факоматозы, дегенеративные заболевания;
- ОРВИ, кишечные заболевания, другие болезни, при которых характерно повышение температуры (в этом случае прививку делают после выздоровления или после снижения температуры до пределов нормы).
В педиатрии применяется с 3-месячного возраста с интервалом между первой и второй вакциной – не менее 1 месяца, между второй и третьей дозой – с интервалом не менее 9 месяцев.
Применять для лечения беременных женщин не рекомендуется.
Грудное кормление на время применения препарата желательно приостанавливать.
Обычно вакцинация и ревакцинация проводятся однократным введением одной дозы препарата (0,5 мл).
Препарат вводится внутримышечно, глубоко в переднюю внешнюю часть бедра (у детей до 3 лет), или в дельтовидную мышцу плеча (у детей в возрасте от 3 лет).
Данная вакцина может вводиться одновременно с прививкой от полиомиелита.
На случай возникновения анафилактического шока, за пациентом проводится наблюдение в течение получаса после укола. Кабинет, в котором проводится вакцинация, должен быть обеспечен препаратами для противошоковой терапии.
Передозировка данным препаратом на данный момент не фиксировалась.
При осуществлении введения вакцины часто возникает боль в месте введения, которая, как правило, проходит в течение 3-х дней.
Чаще всего встречаются такие побочные эффекты, как:
- утомляемость (у детей);
- головная боль (у подростков и взрослых);
- повышение температуры до 38°С и более градусов по Цельсию;
- боль, отек, покраснение в месте введения;
- коллаптоидное состояние в случае аллергической реакции на введение препарата, отек Квинке;
- тошнота, рвота, диарея;
- анорексия;
- миалгия, мышечная слабость;
- отеки суставов;
- общее недомогание;
- ощущение озноба;
- апноэ (встречается у недоношенных детей);
- сыпь на коже, крапивница;
- увеличение лимфоузлов в подмышечных впадинах;
В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.
Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, которая указана на упаковке.
Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре, не ниже 2 и не превышающей 8°С.
Не замораживать!
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
